公司的ELISA試劑盒,，質量可靠,，靈敏度好，我們可提供免費代測服務,，售后服務,，*。公司承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題,，我們進行免費退換,。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內,、板間變異系數均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶,，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為100 ng/ml,，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml,，50 ng/ml,，25 ng/ml，12.5 ng/ml,，6.25 ng/ml,，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml,，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,，臨用前15分鐘內配制。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶,。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶,。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,，輕輕混勻,，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋,。稀釋方法同檢測溶液A,。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY,，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法,，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一,、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經費,。

TRIM28 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P   IP   50 µg

Nac1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

Piwil2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg

BLyS / TNFSF13B / BAFF 抗體, 兔單抗 WB   FCM   IP    50 µg

BLyS / TNFSF13B 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

Endoglin / CD105 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   ICC/IF   50 µg

CD157 / BST1 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

KRT8 / Cytokeratin8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P   IF  IP   ICC/IF    50 µg

CD157 / BST1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD157 / BST1 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

MAPT / PHF-tau 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Integrin beta 1 / ITGB1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P   IF  IP   ICC/IF    50 µg

ITGAV 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

甲狀腺過氧化物酶ELISA檢測試劑盒125mL RNase-Free TE Buffer（無RNase的TE緩沖液）,，pH7.6  RNase-Free TE Buffer，pH7.6  常溫保存

1瓶 PA317細胞株 PA317 低溫運輸和保存

5g 蘇丹Ⅲ Sudan Ⅲ 室溫保存

1mL 2X PCR Mix（即用型PCR試劑盒3.0） Instant PCR Kit 3.0 -20℃保存

25mg 萘酚 AS-TR 磷酸鹽 Naphthol AS-TR Phosphate Disodium Salt -20℃保存

2 ug pCCI pCCI 低溫運輸,，-20℃保存

500mL Tris-HCl Buffer,2.0M,pH8.0  Tris-HCl Buffer,2.0M,pH8.0  常溫保存

1瓶 NCI-H1975細胞株 NCI-H1975 低溫運輸和保存

2 ug pGBK-53 pGBK-53 低溫運輸,，-20℃保存

10ku S1 核酸酶 Nuclease，S1   4℃保存

1mg 羧肽酶 Y( 酵母 ) Carboxypeptidase Y -20℃保存

2 ug pLVX-ZsGreen1-C1 pLVX-ZsGreen1-C1 低溫運輸,，-20℃保存

1mL 預稀釋BSA 蛋白標準品 Instant BSA Standard -20℃保存

操作步驟：
實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時,，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔加待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。
2. 棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內配制）,，37℃,，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干,。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見孔內有明顯藍色,，即可終止）,。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。