馬源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司正在出售的產品：腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Langerin ELISA Kit
腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)KRT80 ELISA Kit
β-內啡肽(βEP)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)KRT81 ELISA Kit

特點優(yōu)勢：

1.   特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,，經過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,，特異性均達到100%,。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%,。

3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測,，無需繁瑣的增菌過程,。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富,，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯,，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。

6.   該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源,，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

參數(shù)規(guī)格：

產品名稱：馬源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管

貨號:YS-01P6406

產品規(guī)格：48T  0.2PCR管
產品運輸：低溫運輸

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎程序,；2．擴增溫度和延伸溫度,；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應液的配制,；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學,；8．PCR擴增產物,；9．PCR反應體系與反應條件。

 

 

實驗方法步驟：

特點：

1. 即開即用,，用戶只需要提供病毒樣品,。

2. 根據(jù)保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應,。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應,。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR,。

6. 本產品只適用于科研,，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下,，有效期12個月,。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,，而不能從無到有，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM

5．Taq酶

二,、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行,。設立一個專用的PCR實驗室,。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,，只要能夠得到可靠的結果,，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應戴手套,。

４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

５．試劑都應該以大體積配制,，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性,。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌,。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開,，并且要充分混勻。

聚烯酰 非離子型,，分子量：200萬-1400萬甲氧羰酰琥珀酰亞 98%小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)免疫試劑盒

2,4-二氧乙 97%抑肽 3-8 TIU/mg小鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)免疫試劑盒

2,4-二氧乙 分析標準品α-糜蛋白 1000 usp u/mg小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒

2,4-二氧乙標準溶液 1000mg/L,，基體：甲色C 95%小鼠3-硝基酪氨(3-NT)免疫試劑盒

2,5-二氧乙標準溶液100μg/ml，溶劑：甲DNA ≥300 Kunitz units/mg protein小鼠3-α羥基類固脫氫(Akr1c9)免疫試劑盒

2,4-二氧乙 用于植物培養(yǎng), ≥98%（GC)DNA ≥2,000 Kunitz units/mg protein小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)免疫試劑盒

過氧化脲 97%彈性蛋白 30 units/mg小鼠Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)免疫試劑盒

銨 AR,99.0%透明質 ≥ 300 IU/mg小鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)免疫試劑盒

洗石棉 AR辣根過氧化物 RZ：>3.0,，活性：>250 IU/mg小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒

洗石棉 CP辣根過氧化物 RZ：>2.5，活性：>200 IU/mg小鼠25羥基維生D3(25 HVD3)免疫試劑盒

無水硫鈣 AR,97.0%辣根過氧化物 RZ：>2.0,，活性：>160 IU/mg小鼠25羥基膽固(25-OHC)免疫試劑盒

無水硫鈣 ≥99.99% metals basisRZ：1.5 RZ：>1.5,，活性：>100 IU/mg 小鼠20S蛋白體(20SP)免疫試劑盒

磷鋁 CP辣根過氧化物 RZ：>3.0，活性：>300 IU/mg小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒

硬酯鋁 CP核糖核 ≥ 50 Kunitz units/mg小鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)免疫試劑盒

硫氫銨 AR胰蛋白（牛胰臟） potency ≥2500 units/mg小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒
馬源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管人胰腺癌標志物CA242ELISA試劑盒,碳60衍生物含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體

人周期依賴性激7（CDK-7）ELISA試劑盒,CDK-7 ELISA(S)-(-)-環(huán)氧烷含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體

人鳥氨脫羧（ODC）ELISA試劑盒,(S)-(-)-環(huán)氧烷植物生長激ABP1抗體

人組織蛋白去乙?；?/span>HD）ELISA試劑盒,(S)-(-)-環(huán)氧烷肌動蛋白相關蛋白1抗體

人胃蛋白原C（PG-C）ELISA試劑盒,4-甲基吲哚α紅分化相關因子抗體

人抗腎上腺皮質抗體（AAA）ELISA試劑盒,4-甲基吲哚血管緊張激活蛋白1抗體

人蛋白Z（Protein Z）ELISA試劑盒,N-基-N-(4-哌啶基)哌啶酰Alpha清蛋白抗體

人羥脯氨（Hyp）ELISA試劑盒,L-1,4-二硫代蘇糖AFAP1L2抗體