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馬源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管

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更新時間:2022-03-29 10:32:34瀏覽次數(shù):558

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.2PCR管
貨號 YS-01P6406 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
馬源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司正在出售的產品:腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Langerin ELISA Kit
腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)KRT80 ELISA Kit
β-內啡肽(βEP)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)KRT81 ELISA Kit

詳細介紹

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,,經過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,,特異性均達到100%,。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%,。

3.   靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,,無需繁瑣的增菌過程,。

4.   檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,,整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富,,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。

6.   該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

參數(shù)規(guī)格:

產品名稱:馬源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管

貨號:YS-01P6406

產品規(guī)格:48T  0.2PCR管
產品運輸:低溫運輸

產品保存:-20℃保存

產品有效期:一年

運輸:低溫

注意事項:1.基礎程序,;2.擴增溫度和延伸溫度,;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù),;5.PCR 反應液的配制,;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學,;8.PCR擴增產物,;9.PCR反應體系與反應條件。

 

99.png 

實驗方法步驟:

特點:

1. 即開即用,,用戶只需要提供病毒樣品,。

2. 根據(jù)保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應,。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應,。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR,。

6. 本產品只適用于科研,,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,,有效期12個月,。

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,,而不能從無到有,憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物,。可以是DNA也可以是RNA,,一般20多bp,,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM

5.Taq酶

二,、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預變性3-5min,,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,,zui后在72℃ 保溫7min,。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行,。設立一個專用的PCR實驗室,。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,,只要能夠得到可靠的結果,,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應戴手套,。

4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

5.試劑都應該以大體積配制,,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性,。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌,。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,,并且要充分混勻。

聚烯酰 非離子型,,分子量:200萬-1400萬甲氧羰酰琥珀酰亞 98%小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)免疫試劑盒

2,4-二氧乙 97%抑肽 3-8 TIU/mg小鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)免疫試劑盒

2,4-二氧乙 分析標準品α-糜蛋白 1000 usp u/mg小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒

2,4-二氧乙標準溶液 1000mg/L,,基體:甲色C 95%小鼠3-硝基酪氨(3-NT)免疫試劑盒

2,5-二氧乙標準溶液100μg/ml,溶劑:甲DNA ≥300 Kunitz units/mg protein小鼠3-α羥基類固脫氫(Akr1c9)免疫試劑盒

2,4-二氧乙 用于植物培養(yǎng), ≥98%(GC)DNA ≥2,000 Kunitz units/mg protein小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)免疫試劑盒

過氧化脲 97%彈性蛋白 30 units/mg小鼠Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)免疫試劑盒

AR,99.0%透明質 ≥ 300 IU/mg小鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)免疫試劑盒

洗石棉 AR辣根過氧化物 RZ:>3.0,,活性:>250 IU/mg小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒

洗石棉 CP辣根過氧化物 RZ:>2.5,活性:>200 IU/mg小鼠25羥基維生D3(25 HVD3)免疫試劑盒

無水硫鈣 AR,97.0%辣根過氧化物 RZ:>2.0,,活性:>160 IU/mg小鼠25羥基膽固(25-OHC)免疫試劑盒

無水硫鈣 ≥99.99% metals basisRZ:1.5 RZ:>1.5,,活性:>100 IU/mg 小鼠20S蛋白體(20SP)免疫試劑盒

磷鋁 CP辣根過氧化物 RZ:>3.0,活性:>300 IU/mg小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒

硬酯鋁 CP核糖核 ≥ 50 Kunitz units/mg小鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)免疫試劑盒

硫氫銨 AR胰蛋白(牛胰臟) potency ≥2500 units/mg小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒
馬源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管人胰腺癌標志物CA242ELISA試劑盒,碳60衍生物含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體

人周期依賴性激7(CDK-7)ELISA試劑盒,CDK-7 ELISA(S)-(-)-環(huán)氧烷含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體

人鳥氨脫羧(ODC)ELISA試劑盒,(S)-(-)-環(huán)氧烷植物生長激ABP1抗體

人組織蛋白去乙?;?/span>HD)ELISA試劑盒,(S)-(-)-環(huán)氧烷肌動蛋白相關蛋白1抗體

人胃蛋白原C(PG-C)ELISA試劑盒,4-甲基吲哚α紅分化相關因子抗體

人抗腎上腺皮質抗體(AAA)ELISA試劑盒,4-甲基吲哚血管緊張激活蛋白1抗體

人蛋白Z(Protein Z)ELISA試劑盒,N-基-N-(4-哌啶基)哌啶酰Alpha清蛋白抗體

人羥脯氨(Hyp)ELISA試劑盒,L-1,4-二硫代蘇糖AFAP1L2抗體


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