實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動物模型構(gòu)建

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2,、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L,，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L，100 U/L,，50 U/L,，25 U/L，12.5 U/L,，6.25 U/L,，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可，其余濃度以此類推,。

3,、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml,。

相關(guān)產(chǎn)品：

豬鞭蟲PCR檢測試劑盒Trichuris suisPCR

中華鱉球狀病毒PCR檢測試劑盒Trionyx Sinensis Spherovirus(TSSV)PCR

胎兒三毛滴蟲PCR檢測試劑盒Tritrichomonas foetus PCR

亮熱厲螨PCR檢測試劑盒Tropiladaps clareaePCR

化膿隱秘菌原名PCR檢測試劑盒Truperella pyogenes(Corynebacterium pyogenes)PCR

注意事項：

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服,、儀器,、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用,；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機(jī)檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心,。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,；不同批號試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None,。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度,。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

人癌抗原1(CAGE1)ELISA試劑盒Human Cancer Aigen 1(CAGE1)ELISA Kit

人癌/睪丸抗原62(CTAG62)ELISA試劑盒Human Cancer/Testis Aigen 62(CTAG62)ELISA Kit

人癌/睪丸抗原2(CTAG2)ELISA試劑盒Human Cancer/Testis Aigen 2(CTAG2)ELISA Kit

人阿片肽(OP)ELISA試劑盒Human Opioid Peptide(OP)ELISA Kit

人阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(SCNN1γ)ELISA試劑盒Human Amiloride Sensitive Sodium Channel Subunit Gamma(SCNN1g)ELISA Kit

人阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1β(SCNN1β)ELISA試劑盒Human Amiloride Sensitive Sodium Channel Subunit Beta(SCNN1b)ELISA Kit

人τ-微管蛋白激mei2(tTBK2)ELISA試劑盒Human Tau-Tubulin Kinase 2(tTBK2)ELISA Kit

人τ-蛋白激mei1(τPK1)ELISA試劑盒Human Tau-Protein Kinase 1(tPK1)ELISA Kit

人δ-促睡眠肽(δSIP)ELISA試劑盒Human Delta-Sleep Inducing Peptide(dSIP)ELISA Kit

人γ-谷氨酰水解mei(γGH)ELISA試劑盒Human Gamma-Glutamyl Hydrolase(gGH)ELISA Kit
水痘帶狀皰疹病毒PCR檢測試劑盒甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TITF1)ELISA試劑盒Human Thyroid Transcription Factor 1(TITF1)ELISA Kit

甲狀腺su受體β(THRβ)ELISA試劑盒Human Thyroid Hormone Receptor Beta(THRb)ELISA Kit

甲狀腺su受體α(THRα)ELISA試劑盒Human Thyroid Hormone Receptor Alpha(THRa)ELISA Kit

甲狀腺激su自身抗體(THAA)ELISA試劑盒Human Thyroid Hormone Autoaibody(THAA)ELISA Kit