公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠,，靈敏度好,，我們可提供免費代測服務，售后服務,，*,。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換,。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值,，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應,。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上,，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml,，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后,，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml,，25 ng/ml,，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml,，3.12 ng/ml,，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,，臨用前15分鐘內(nèi)配制,。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶,。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶,。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,，輕輕混勻,，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋,。稀釋方法同檢測溶液A,。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY,，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法,，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型；
五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費。

硅膠膜離心吸附柱（小提）收集器（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）  鹽酸萘甲唑啉 - 對照譜圖（Y0000252  嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)ELISA Kit

硅膠膜離心吸附柱系列（15層膜,，小提）  鹽酸納曲酮（Y0000400  嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)ELISA Kit

硅膠膜離心吸附柱再生  鹽酸莫西沙星（Y000070   嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA Kit

生物磁珠2：殼聚糖磁珠  鹽酸米托蒽醌（M2 05000  受磷蛋白(PLN)ELISA Kit

生物磁珠2：巰基磁珠（停產(chǎn)）  鹽酸米安色林（M1875000  受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)ELISA Kit

生物磁珠2：醛基磁珠（停產(chǎn)）  鹽酸美西律（M1860000  受體酪氨酸激酶(RTKs)ELISA Kit

生物磁珠2：無包被磁珠  鹽酸- 對照譜圖（M0800000  瘦素(LEP)ELISA Kit

生物磁珠：氨基磁珠  鹽酸美克洛嗪（M0220000  瘦素受體(LEPR)ELISA Kit

生物磁珠：硅基磁珠  鹽酸馬普替林（M0206000  輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA Kit

生物磁珠：環(huán)氧基磁珠  鹽酸洛哌丁胺：用于系統(tǒng)適用性試驗（Y0000 22  鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA Kit

20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒人 ANAPC5 基因全長ORF克隆

人 NFE2L1 基因全長ORF克隆

人 ACAP1 基因全長ORF克隆

人 KIF2C 基因全長ORF克隆

人 STRAP 基因全長ORF克隆

人 ABHD5 基因全長ORF克隆

人 FOXA3 基因全長ORF克隆

人 FKBPL 基因全長ORF克隆

人 RTDR1 基因全長ORF克隆

操作步驟：
實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時,，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔加待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘,。
2. 棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制）,，37℃,，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干,。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍色,，即可終止）,。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測,。