實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型,、動物模型構(gòu)建

組成及試劑配制:

1,、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L，50 U/L,，25 U/L,，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可,，其余濃度以此類推,。

3、 樣品稀釋液：1×20ml,。

4,、 檢測稀釋液A：1×10ml。

相關(guān)產(chǎn)品：

間日瘧原蟲PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

沙眼衣原體PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

副流感病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

大腸桿菌stx1基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

牛種特異性基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

注意事項：

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,，各區(qū)實驗服、儀器,、耗材應(yīng)獨立使用,，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機(jī)檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨存放,。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記,。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其溶解,。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

空腸彎曲菌(CJ)核suan檢測試劑盒

幽門螺旋桿菌(HP)核suan檢測試劑盒

乳suan桿菌(LB)核suan檢測試劑盒

胎兒彎曲菌(CF)核suan檢測試劑盒

結(jié)核桿菌(TB)核suan檢測試劑盒

腦膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核suan檢測試劑盒

腦膜炎奈瑟菌W135群(NM-W135)核suan檢測試劑盒

肺炎鏈球菌(SP)核suan檢測試劑盒

雙歧桿菌(BD)核suan檢測試劑盒

百日咳桿菌(BP)核suan檢測試劑盒
狄斯瓦螨PCR檢測試劑盒絲蛋白Cγ(FLNC)ELISA試劑盒Human Filamin C Gamma(FLNC)ELISA Kit

絲蛋白Bβ(FLNβ)ELISA試劑盒Human Filamin B Beta(FLNb)ELISA Kit

絲氨suan組合因子5(SERINC5)ELISA試劑盒Human Serine Incorporator 5(SERINC5)ELISA Kit

絲氨suan組合因子4(SERINC4)ELISA試劑盒Human Serine Incorporator 4(SERINC4)ELISA Kit