公司的ELISA試劑盒，質量可靠,，靈敏度好,，我們可提供免費代測服務，售后服務,，*,。公司承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題，我們進行免費退換,。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。
4) 重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶,，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上,，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml,，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后,，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml,，25 ng/ml,，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml,，3.12 ng/ml,，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,，臨用前15分鐘內配制,。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可,，其余濃度以此類推,。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶,。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶,。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),，實際配制時應多配制0.1-0.2ml,。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時內配制,。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A,。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶,。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
產品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法,，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋,；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經費,。

1g 二硫赤蘚醇 DTE 4℃保存

25g L- 亮氨酸 L-Leucine    室溫干燥保存

1 g 5-FITC Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

100mg 地塞米松 Dexamethasone 4℃保存

50T 志賀氏菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

1瓶 HUVEC(sciencell)細胞株 HUVEC(sciencell) 低溫運輸和保存

250次 還原劑兼容型BCA 蛋白定量試劑盒  

50mL Potassium Chloride Solution（溶液）,1M   Potassium Chloride Solution,1M   常溫保存

50 T 過氧化氫測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

100g 麥芽糖 D-(+)-Maltose Monohydrate   室溫保存

500mL Blotto-Tween in TBS   Blotto-Tween in TBS   常溫保存

1瓶 Calu-1細胞株 Calu-1 低溫運輸和保存

1.5mL RNase A溶液,，10 mg/mL RNase A Solution 4℃（短期）或-20℃（長期）保存

沙眼衣原體主要外膜蛋白ELISA檢測試劑盒李斯特氏菌檢驗檢驗培養(yǎng)基  

吖啶黃素 acriflavine 3.75mg/支*5

cycloheximide 11.25mg/支*5

李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(MMA) Modified Mcbride Agar Base 250g

復達欣 Fortum 3mg/支*5

糖發(fā)酵基礎肉湯 Bromcresol Purple Broth Base 250g

李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎 Listeria Enrichment Broth Base 250g

萘啶酮酸(4.0mg) Nalidixic Acid 4.0mg*5

吖啶黃素(5.0mg) Acridine flavin 5mg*5

七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 10

牛津瓊脂(OXA)基礎 Oxford Agar Base 250g

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(BLEB) Buffered Listeria Enrichment Broth 250g

操作步驟：
實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時,，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔,、待測樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻,，在使用前一小時內配制）,，37℃，60分鐘,。
3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干,。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內,，此時肉眼可見孔內有明顯藍色,，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測,。