派琴蟲核酸檢測試劑盒48T 0.2八聯(lián)獨蓋公司正在出售的產(chǎn)品：肝生長因子(HGF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)IFT88 ELISA Kit
干擾γ(IFNγ)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)IFITM2(Interferon-induced transmembrane protein 2) ELISA Kit
干擾γ(IFNγ)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)IFIT5 ELISA Ki

實驗方法步驟：

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品,。

2. 根據(jù)保守序列設(shè)計的專一性引物,，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng),。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng),。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR,。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下,，有效期12個月,。

 

 

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：派琴蟲核酸檢測試劑盒48T   0.2八聯(lián)獨蓋

貨號:YS-01P6587

產(chǎn)品規(guī)格：48T   0.2八聯(lián)獨蓋
產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時間,；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。

特點優(yōu)勢：

1.    特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,，特異性均達到100%,。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%,。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測,，無需繁瑣的增菌過程,。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富,，除公布的序列外,，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源,，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果,。

實驗過程：

一,、試劑準備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,，而不能從無到有,，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物,?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二,、操作步驟

1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油,。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min,。

3．結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室,。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響,。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果,，純化的方法越簡單越好,。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套,。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制,，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性,。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,，并且要充分混勻。

并咪唑 AR,98.5%烏金甙 分析標準品,，≥98%人N-甲基-D-天冬氨受體(NMDAR)免疫試劑盒

并咪唑 CP,98.0% 新橙皮 分析標準品,，≥97%人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)免疫試劑盒

2- 99%荷葉 分析標準品人N端中段骨鈣(N-MID-OT)免疫試劑盒

4- 99%異甘草 分析標準品，≥98%人N端前腦鈉(NT-proBNP)免疫試劑盒

3- 98%諾米林 分析標準品,，≥98%人NOD樣受體(NLR)免疫試劑盒

2,6-二羥基甲 98%蕓香柚皮 分析標準品,，≥98%人NET-1 免疫試劑盒

二乙 分析標準品桔梗皂D 分析標準品，≥98%人NADPH氧化3(NOX3/MOX2)免疫試劑盒

二乙 99%松酯二葡萄糖 分析標準品,，>98% 人NADPH氧化1(NOX1/MOX1/NOH1)免疫試劑盒

4,6-二甲氧基-2-甲磺?；奏?98%人參二  分析標準品人Na+/H+交換體3(NHE3)免疫試劑盒

4,6-二羥基嘧啶 99%人參三 分析標準品，≥98人N1,N12-二乙?；?免疫試劑盒

2,4-二 98%原人參二 分析標準品，≥98%人N(ε)羧乙基賴氨(CEL)免疫試劑盒

鄰　 96%遠志 分析標準品,，99%人N -甲基- D -天冬氨抗體IgG(NMDA Antibody IgG)免疫試劑盒

對  98%安石榴甙 分析標準品,，≥98%人MYC誘導(dǎo)核抗原(MINA)免疫試劑盒

1-萘  98%擬人參皂F11 分析標準品，≥98%人MAX二聚化蛋白1(MXD1)免疫試劑盒

4-羥基乙酮 98%原人參三 分析標準品,，≥98%人MAP磷雙特異性磷1(DUSP-1)免疫試劑盒
派琴蟲核酸檢測試劑盒48T   0.2八聯(lián)獨蓋人白介16（IL-16）ELISA試劑盒,IL-16 ELISA kit2-溴-6-氨基吡啶鈣粘附分子10抗體

人皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒,Cortisol ELISA4,6-二羥基-2-甲硫基嘧啶R Cadherin/CDH4

人鈣調(diào)磷（CaN）ELISA試劑盒,CaN ELISA4,6-二羥基-2-甲硫基嘧啶大鼠細小病H-1株(H-1)抗體

人水通道蛋白1（AQP-1）ELISA試劑盒,芐氧基乙酰22號染色體開放閱讀框9抗體

人T活化連接蛋白（LAT）ELISA試劑盒,芐氧基乙酰腫瘤高表達周期相關(guān)蛋白抗體

人多聚血清蛋白（PHSA）ELISA試劑盒,芐氧基乙酰9號染色體開放閱讀框117抗體

小鼠幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）ELISA試劑盒,4'-羥基聯(lián)基-4-甲6號染色體開放閱讀框120抗體

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA試劑盒,4'-羥基聯(lián)基-4-甲補體C1qα鏈多肽抗體