公司的ELISA試劑盒,，質(zhì)量可靠,，靈敏度好，我們可提供免費代測服務,，售后服務,，*。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題,，我們進行免費退換,。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶,，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為100 ng/ml,，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml,，50 ng/ml,，25 ng/ml，12.5 ng/ml,，6.25 ng/ml,，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml,，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶,。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶,。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,，輕輕混勻,，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋,。稀釋方法同檢測溶液A,。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY,，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋,；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；
五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。

 Phospho-WNK1(Thr60)Wolfram綜合征蛋白1抗體

 WNK4磷酸化賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體

 WWOXWNK4抗體

 WRB包含氧化還原酶的WW域抗體

 XRCC1色氨酸豐富蛋白抗體

 XPCX射線修復交叉互補蛋白抗體

 XPBDNA補充修復XPC細胞蛋白抗體

 XRCC3DNA損傷修復酶ERCC3蛋白抗體

 XRCC4X射線修復交叉互補蛋白3抗體

 XTP4X射線修復交叉互補蛋白4抗體

 CCBR1乙型肝炎病毒X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體

 XIAP鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體

 XBP1X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體

 Hepatitis B virus X protein細胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體

 Hepatitis B virus X protein乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗體

天門冬酰胺酶ELISA檢測試劑盒辛夷（望春花） 英文名稱：Xinyi (wangchunhua) 規(guī)格：4g 保存：-20℃,，避光

改良CCD瓊脂基礎  250g

50% egg yolk emulsion

42℃生長培養(yǎng)基250g用于副溶血性弧菌42℃生長試驗（SN標準）

海星 英文名稱：Starfish 規(guī)格：5g 保存：-20℃，避光

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板（9cm）10個/包用于大腸菌群的固體平板檢測

Nitrogen-fixing Rhizobium medium

TREML1 ProteinHuman重組人 TREML1 / TLT-1 蛋白 (His 標簽)

萘磺酸右丙氧芬 英文名稱：Propoxyphene napsylate 規(guī)格：100mg 保存：-20℃,，避光

葡萄糖酪胨瓊脂250g用于食品中臘樣芽孢桿菌鑒定和計數(shù)（APHA方法）

α－對羥基甘氨酸 英文名稱：Alpha D-p-hydroxyphenylglycine 規(guī)格：30mg 保存：-20℃,，避光

T1N0肉湯250g用于霍亂弧菌的生長試驗（SN標準）

HA ProteinH1N1重組甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

丁溴東莨菪堿 英文名稱：Scopolamine Butylbromide 規(guī)格：100mg 保存：-20℃，避光

操作步驟：
實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡,。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍,。
1. 加樣：分別設空白孔、待測樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。
2. 棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制）,，37℃,，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干,。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍色,，即可終止）,。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。