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詳細(xì)介紹
公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠,，靈敏度好,，我們可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，售后服務(wù),，*,。公司承諾：凡在本公司購(gòu)買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進(jìn)行免費(fèi)退換。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測(cè)范圍 |
內(nèi)毒素核心抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 | EndoCAb | 5MMU/L~160MMU/L |
?性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測(cè)濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。
4) 重復(fù)性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個(gè)月
組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上,，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml,，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后,，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml,，25 ng/ml,，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml,，3.12 ng/ml,，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,，臨用前15分鐘內(nèi)配制,。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可,，其余濃度以此類推,。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml/瓶,。
5. 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml/瓶,。
6. 檢測(cè)溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔),，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml,。如10ul檢測(cè)溶液A加990ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制,。
7. 檢測(cè)溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A,。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶,。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
高性價(jià)比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY,，且純化的每毫克的IgY價(jià)格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡(jiǎn)單——簡(jiǎn)單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋,；無需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一,、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五,、性價(jià)比非常好,，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
125mL Sodium Acetate Solution（乙酸鈉溶液）,3M,pH4.5 Sodium Acetate Solution,3M,pH4.5 常溫保存
20次 DNA去磷酸化試劑盒 DNA Dephosphorylation Kit -20℃保存
250mL Carbonate Buffer（碳酸鹽緩沖液）,0.5M,pH9.4 Carbonate Buffer,0.5M,pH9.4 常溫保存
2 ug pGTf2 pGTf2 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
50T 乙型腦炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
25g 茜素紅 S Alizarin Red S 室溫保存
2 ug pLentiCRISPR cas9 v.2 pLentiCRISPR cas9 v.2 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
50T H5N1禽流感熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒（不含反轉(zhuǎn)錄） H5N1 Bird Flu Realtime PCR Kit 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS Gelatin Blocking Buffer in TBS 常溫保存
2 ug pLV-tTRKRAB pLV-tTRKRAB 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
5mL 腦膜細(xì)胞生長(zhǎng)因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
100g 氯化鋰 ( 無水 ) Lithium Chloride 室溫干燥保存
2 ug pYES4NT/C pYES4NT/C 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
內(nèi)毒素核心抗體ELISA檢測(cè)試劑盒250mL Zenker固定液 Zenker Fixative Solution 常溫保存
1盒 X 光片（8×10英寸） X-Ray Film 避光保存
2 ug pLVX-AmCyan1-C1 pLVX-AmCyan1-C1 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
2 ug pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP-Puro pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP-Puro 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
250mL Bicarbonate Buffer（碳酸氫鹽緩沖液），1M,pH8.5 Bicarbonate Buffer,，1M,pH8.5 常溫保存
1瓶 SW579 [SW-579]細(xì)胞株 SW579 [SW-579] 低溫運(yùn)輸和保存
1瓶 CL-187[LS180]細(xì)胞株 CL-187[LS180] 低溫運(yùn)輸和保存
1瓶 SK-MEL-2細(xì)胞株 SK-MEL-2 低溫運(yùn)輸和保存
2 ug pcDNA3.1-RFP pcDNA3.1-RFP 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
2mL dITP溶液，2.5mM dITP Solution,，100mM -20℃保存
2 ug pLVCT-rtTR-KRAB-2SM2 pLVCT-rtTR-KRAB-2SM2 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
250mL 氨基黑染膜液 Amido Black 10B BlotStain 避光保存
5次 大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout Maxi Column Endo-free Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前,，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí),，均需混勻,，混勻時(shí)盡量避免起泡。如樣品濃度過高時(shí),，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔,、待測(cè)樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔加待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。
2. 棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制）,，37℃，60分鐘,。
3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干,。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍(lán)色,，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。
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