派琴蟲核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司*的產(chǎn)品：粒巨噬集落激因子(GMCSF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ICAM2(Intercellular adhesion molecule 2) ELISA Kit
粒巨噬集落激因子(GMCSF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ICT1 ELISA Kit
肝生長因子(HGF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)IFT81 ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準(zhǔn)備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a,、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板,。在同一反應(yīng)管中,，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）,。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切,，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù),。

b,、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標(biāo)記,，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增,。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板,。

c,、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物,，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗,，若加入內(nèi)標(biāo),，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的,。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱,、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線,；

商定服務(wù)收費,、付款方式,、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同,。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法）,，可以由您自己提供,，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供,，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉,，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進(jìn)行RNA抽提,、RNA定量,、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增,、數(shù)據(jù)分析,。

提供實驗報告，包括實驗過程,、所用儀器試劑,、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等,。

使用方法：

一,、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行,。

2,、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,，立即混勻,。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢,。

4,、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢,。

二,、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照,。

2. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）,。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用,。
1,3-雙(二基膦烷)二化鎳 99%二氫楊梅 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥98%人S100鈣結(jié)合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)免疫試劑盒

5-降烯-2- 99%去甲斑蝥 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%人S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)免疫試劑盒

5-降冰烯-2-基乙酯(內(nèi)型和外型的混合物) 98%6,7-二羥基 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥98%人RNA結(jié)合蛋白FUS(FUS/TLS)免疫試劑盒

2-硝基芴 99%薯蕷皂甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥98%人Rho家族GTP1(RND1)免疫試劑盒

1-萘甲 98%大黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥96.0% (HPLC)人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激2(Rock-2)免疫試劑盒

NA-酐 99%表兒茶 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥98%人Rho GDP解離抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)免疫試劑盒

順-5-降烯-endo-2,3-二羧 98%五加甙E 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥98%人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)免疫試劑盒

5-降烯-2-羧 99%羊藿定 A  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%人ras同源物基因家族成員b(RHOB)免疫試劑盒

2-基-5-降烯 98%羊藿定 B  分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥98%人Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgM)免疫試劑盒

5-硝基苊 85.0%羊藿定 C 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥98%人Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgG)免疫試劑盒

3-辛基噻吩 98%秦皮 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)免疫試劑盒

9-基咔唑 98%吉馬酮 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥99%人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgA)免疫試劑盒

9, 9′-螺雙芴 98%龍膽苦 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥98%人P選擇(P-Selectin/CD62P)免疫試劑盒

二亞芐叉酮 98%光甘草定 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%人P物質(zhì)受體(SP-R)免疫試劑盒

3-叔丁酯 97%豬去氧膽 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，UV≥98%人p物質(zhì)(SP)免疫試劑盒
派琴蟲核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管2′-甲氧基尿(S)-(-)-二氨基烷 21號染色體開放閱讀框62抗體

天青II曙紅(S)-(-)-二氨基烷 磷化胞漿型磷脂A2抗體

葡聚糖凝膠S-100 HR2--3-9號染色體開放閱讀框46抗體

葡聚糖T102--3-20號染色體開放閱讀框103抗體

人促睡眠肽（DSIP）ELISA試劑盒,DSIP ELISA kit2--3-9號染色體開放閱讀框86抗體

人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3（TIMP-3）ELISA試劑盒,TIMP-3 ELISA kit5-甲基異惡唑-3-羧甲酯鈣粘附分子18抗體

人抗核仁抗體（ANA）ELISA試劑盒, ANA ELISA kit5-甲基異惡唑-3-羧甲酯CD276抗體

人（TM）ELISA試劑盒,4-甲基-3,5-二甲基異噁唑21號染色體開放閱讀框25抗體