植物基因組提取試劑盒48T公司*的產(chǎn)品：趨化因子C-基元受體1(XCR1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GGPS1 ELISA Kit
白介8受體α(IL8Rα)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) ELISA Kit
唾液結(jié)合Ig樣凝集3(SIGLEC3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GGT7 ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準(zhǔn)備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a,、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）,。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,，而待測模板不被酶切,，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù),。

b,、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標(biāo)記,，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增,。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板,。

c,、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物,，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗,，若加入內(nèi)標(biāo),，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的,。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱,、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線,；

商定服務(wù)收費(fèi),、付款方式、服務(wù)期限等,，并簽定技術(shù)服務(wù)合同,。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法）,，可以由您自己提供,，也可以委托本公司設(shè)計合成（費(fèi)用另計）。如果由您自己提供,，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉,，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進(jìn)行RNA抽提,、RNA定量,、反轉(zhuǎn)錄,、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析,。

提供實驗報告,，包括實驗過程、所用儀器試劑,、擴(kuò)增曲線,、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

O-芐基-L-酪氨 98%鄰二甲 CP大鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1C(SREBP-1C)免疫試劑盒

BOC-L-羥脯氨 98%鄰二甲 98.0%大鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1A(SREBP-1A)免疫試劑盒

BOC-N-甲基-L-氨 98%鄰二甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品大鼠骨織(Ostn)免疫試劑盒

BOC-L-脯氨 98%N-乙酰神經(jīng)氨 98%大鼠骨粘連蛋白(ON)免疫試劑盒

N-Α-叔丁氧羰基-D-蘇氨 98%側(cè)金盞花 99%大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白免疫試劑盒

N-Boc-L-纈氨 98%1,6-脫水-β-D-葡萄糖 99%大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)免疫試劑盒

BOC-L-色氨 98%5-氨基戊 97%大鼠骨特異性性磷B(ALP-B)免疫試劑盒

N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨 97%2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙基并噻唑啉-6-磺）二鹽 98%大鼠骨特性性磷C端肽免疫試劑盒

N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨 99%D-(-)-阿拉伯糖 98%大鼠骨橋(OPN)免疫試劑盒

[Hyp³]Bradykinin  ≥97% (HPLC)D-氨基葡萄糖四醋鹽 98%大鼠骨性磷(BALP)免疫試劑盒

BOC-L-天冬酰 BRN-乙酰-D-半乳糖,，水合 98%大鼠骨鈣(OT)免疫試劑盒

O-叔丁基-L-蘇氨甲酯鹽鹽 98%D-阿洛糖 98%大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒

1-芐基D-谷氨酯 98%L-阿洛糖 98%大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)免疫試劑盒

Boc-L-氨 N-丁二酰亞酯  BRD-阿卓糖  99%大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫試劑盒

(R)-N-叔丁氧羰基-3-代氨甲酯  BR2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖?；?95%大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫試劑盒
植物基因組提取試劑盒48T人色b561（cytb561）ELISA試劑盒,cytb561 ELISA4-異喹啉甲7號染色體開放閱讀框13抗體

人羥基膠原吡啶交聯(lián)（OH-PYD）ELISA試劑盒, OH-PYD ELISAGW96627號染色體開放閱讀框29抗體

人環(huán)加氧2（COX-2）ELISA試劑盒,COX-2 ELISA1-氨基-4-溴萘8號染色體開放閱讀框72抗體

人白介1β轉(zhuǎn)換（ICE）ELISA試劑盒, ICE ELISAAtazanavir Sulfate7號染色體開放閱讀框30抗體

人絲氨/蘇氨蛋白磷（STK）ELISA試劑盒4-噁唑甲7號染色體開放閱讀框57抗體

人心肌肌凝蛋白輕鏈1（CMLC-1）ELISA試劑盒,4-噁唑羧乙酯7號染色體開放閱讀框36抗體

人分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA試劑盒,4-溴咪唑7號染色體開放閱讀框42抗體

人補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒,4-溴咪唑7號染色體開放閱讀框43抗體

使用方法：

一、樣品采集：

1,、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行,。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL,，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,，立即混勻。

3,、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢,。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物,、粘液膿血送檢,。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7,，6，5,，4，3,，2,。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）,。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩 1 分鐘,，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用,。

5. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用,。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。