特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

組成及試劑配制:

1,、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶,，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L,，50 U/L,，25 U/L，12.5 U/L,，6.25 U/L,，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可，其余濃度以此類推,。

3,、 樣品稀釋液：1×20ml。

4,、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml,。

相關(guān)產(chǎn)品：

登革熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒(PCR熔解曲線法)

禽白血病病毒PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

雞源性成分探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

芥末源性成分探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無(wú)色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

大鼠黏著斑蛋白(VCL)ELISA試劑盒Rat Vinculin,VCL ELISA kit

大鼠內(nèi)皮su轉(zhuǎn)換mei2(ECE2)ELISA試劑盒Rat endothelin converting enzyme 2,ECE2 ELISA kit

大鼠內(nèi)皮su轉(zhuǎn)換mei1(ECE1)ELISA試劑盒Rat Endothelin-converting enzyme 1,ECE1 ELISA kit

大鼠腦鈉肽前體N末端片段(-proBNP)ELISA試劑盒Rat -proBNP ELISA Kit

大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒Rat C5b-9 ELISA Kit

大鼠膜相關(guān)磷脂meiA2(PLA2G2A)ELISA試劑盒Rat Phospholipase A2, membrane associated,PLA2G2A ELISA kit

大鼠膜聯(lián)蛋白IV(ANX-IV)ELISA試劑盒Rat annexin IV,ANX-IV ELISA Kit

大鼠膜聯(lián)蛋白I(ANX-I)ELISA試劑盒Rat annexin I,ANX-I ELISA Kit

大鼠苗條su受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒Rat Leptin receptor,LR/Ob-R ELISA Kit

大鼠磷脂meiC(PLC)ELISA試劑盒Rat phospholipaseC, PLC ELISA Kit
滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒Porcine Compleme 3,C3 ELISA Kit

表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒Porcine Epithelial growth factor,EGF ELISA Kit

表達(dá)于SiSo細(xì)胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(EBAG9)ELISA試劑盒Pig Receptor-binding cancer aigen expressed on SiSo cells,EBAG9 ELISA kit

白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒Porcine leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit

注意事項(xiàng)：

1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解,，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè),；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理,。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰,、陽(yáng)性對(duì)照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心,。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,；不同批號(hào)試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None,。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄,。