瓜納瑞托病毒PCR檢測試劑盒的相關產(chǎn)品：貓皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒Feline Herpesvirus type 1（FHV-1）貓皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Feline Herpesvirus（FHV）貓嗜衣原體PCR檢測試劑盒Chlamydophila felisPCR貓嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒Chlamydophila felis

產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應,，無非特異性擴增,；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝,；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒,。

服務流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務,。

相關產(chǎn)品
點狀古柏線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

古柏線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

茹拉巴德古柏線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

牛棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

偽結核棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,，而不能從無到有，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM

5．Taq酶

二,、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。

三,、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行,。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響,。一般而言,，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好,。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意,，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌,。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Recombina Mouse CST3宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Mouse

Recombina Human PRPSAP2宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombina Guinea Pig C3a宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Guinea pig

Recombina Dog FSH宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Dog

Recombina Human ABCB1宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombina Human DDC宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombina Human IFT88宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombina Human SMOX宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombina Human CBX1宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombina Human DHH宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human
瓜納瑞托病毒PCR檢測試劑盒子硫suan類肝su(HS)ELISA試劑盒Rabbit heparan sulfate,HS ELISA Kit

子硫suan角質(zhì)su(KS)ELISA試劑盒Rabbit keratan sulfate,KS ELISA Kit

子可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒Rabbit soluble adhesion molecules,Sam ELISA Kit

子可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒Rabbit soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1,sVCAM-1 ELISA Kit

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中,，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油,。

2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結束反應,，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測,。