登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：風(fēng)疹病毒PCR檢測試劑盒Rubella Virus(RuV)RTPCR薩比亞病毒PCR檢測試劑盒Sabia Virus(SABV)RTPCR馬流產(chǎn)沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella abortus equiPCR鴨沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella anatumPCR

產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng),，無非特異性擴(kuò)增,；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測,；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

相關(guān)產(chǎn)品
熊峽谷病毒PCR檢測試劑盒Bear Canyon virus(BCNV)RTPCR

球孢白僵菌PCR檢測試劑盒Beauveria bassianaPCR

貝巴魯病毒PCR檢測試劑盒Bebaru Virus(BEBV)RTPCR

貝氏貝諾孢子蟲PCR檢測試劑盒Besnoitia besnoitiPCR

海藻百伯史坦菌PCR檢測試劑盒Bibersteinia trehalosiPCR
實(shí)驗(yàn)過程：

一,、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,，而不能從無到有,，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物,?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二,、操作步驟

1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油,。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min,。

3．結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室,。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果,，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套,。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制,，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性,。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,，并且要充分混勻。

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min,。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。

公司正在出售的產(chǎn)品：

鈉鉀氯協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2檢測試劑盒 NKCC2 ELISA KitNa-K-Cl Cotransporter 2(NKCC2)ELISA Kit

鈉鉀氯協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1檢測試劑盒 NKCC1 ELISA KitNa-K-Cl Cotransporter 1(NKCC1)ELISA Kit

鈉碘運(yùn)輸?shù)鞍讬z測試劑盒 NIS ELISA KitSodium Iodide Symporter(NIS)ELISA Kit

鈉/氫交換因子1檢測試劑盒 NHE1 ELISA KitSodium/Hydrogen Exchanger 1(NHE1)ELISA Kit

鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5檢測試劑盒 SGLT5 ELISA KitSodium/Glucose Cotransporter 5(SGLT5)ELISA Kit

鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4檢測試劑盒 SGLT4 ELISA KitSodium/Glucose Cotransporter 4(SGLT4)ELISA Kit

鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3檢測試劑盒 SGLT3 ELISA KitSodium/Glucose Cotransporter 3(SGLT3)ELISA Kit

鈉/鉀/鈣交換因子2檢測試劑盒 NCKX2 ELISA KitSodium/Potassium/Calcium Exchanger 2(NCKX2)ELISA Kit

鈉/鉀/鈣交換因子1檢測試劑盒 NCKX1 ELISA KitSodium/Potassium/Calcium Exchanger 1(NCKX1)ELISA Kit

木酮糖mei同源物檢測試劑盒 XYLB ELISA KitXylulokinase Homolog(XYLB)ELISA Kit
登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒絨毛蛋白1(VIL1)ELISA試劑盒Human Villin 1(VIL1)ELISA Kit

妊娠相關(guān)血漿蛋白A2(PAPPA2)ELISA試劑盒Human Pappalysin 2(PAPPA2)ELISA Kit

妊娠特異性β1-糖蛋白(PSG1)ELISA試劑盒Human Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1(PSG1)ELISA Kit

妊娠關(guān)聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)ELISA試劑盒Human Pregnancy Associated Plasma Protein A(PAPPA)ELISA Kit