產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
英文名稱 | TheileriaannulataPCR |
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上海研生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15201736385 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2023-03-17 17:42:22瀏覽次數(shù):230
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
---|---|---|---|
應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
英文名稱 | TheileriaannulataPCR |
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,,無非特異性擴增,;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,,可同時進行多個檢測,;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
服務流程:
公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
環(huán)形泰勒蟲PCR檢測試劑盒 | Theileria annulataPCR | 50次 |
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實驗過程:
一,、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,,憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計,。因此,,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油,。
2.調(diào)整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,,以除去石蠟油,;否則,直接取5-10μl電泳檢測,。
三,、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室,。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響,。一般而言,,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好,。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌,。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒Giardia spp.
血球鏈菌探針法熒光定量PCR試劑盒Globicatella sanguinis
山羊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Goatpox Virus(GTPV)
嗉囊食通蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Gongylonema ingluvicola
鵝細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Goose Parvoiruvs(GPV)
鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒Group A Streptococcus spp.(GAS)
鏈球菌B組探針法熒光定量PCR試劑盒Group B Streptococcus spp.(GBS)
豚鼠皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Guinea Pig Herpes Virus
三代蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Gyrodactylus salaris
捻轉(zhuǎn)血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Haemonchus coortus
環(huán)形泰勒蟲PCR檢測試劑盒脫氧核糖核suanmeiⅡ(DNASEⅡ)ELISA試劑盒Human Deoxyribonuclease II(DNASEII)ELISA Kit
脫氧核糖核suanmeiⅠ樣2(DNASE1L2)ELISA試劑盒Human Deoxyribonuclease I Like Protein 2(DNASE1L2)ELISA Kit
脫氧核糖核suanmeiⅠ(DNASE1)ELISA試劑盒Human Deoxyribonuclease I(DNASE1)ELISA Kit
脫氧輔蛋白羥化mei/單加氧mei(DOHH)ELISA試劑盒Human Deoxyhypusine Hydroxylase/Monooxygenase(DOHH)ELISA Kit
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預變性3-5min,,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保7min,。
3:結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測。