公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠,，靈敏度好,，我們可提供免費代測服務(wù)，售后服務(wù),，*,。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換,。

?性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶,，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為100 ng/ml,，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml,，50 ng/ml,，25 ng/ml，12.5 ng/ml,，6.25 ng/ml,，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml,，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶,。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶,。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml,。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時內(nèi)配制,。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A,。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶,。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法,，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋,；無需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。

CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

DMP1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Complexin-2 / CPLX2 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 µg

MCP-3 / CCL7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Ly108 / SLAMF6 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

SLAMF6 / Ly108 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TACI / TNFRSF13B(CD267) 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

TACI / TNFRSF13B / CD267 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

ANP32A / PHAP1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

SH Beta / FSHB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

TACI / TNFRSF13B(CD267) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

FSH Beta / FSHB 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

可溶性白細胞分化抗原14ELISA檢測試劑盒250mL Borate Buffer（硼酸鹽緩沖液）,，0.5M,pH8.5  Borate Buffer，0.5M,pH8.5  常溫保存

100g DN*SDS（十二烷基硫酸鈉）  

2 ug pGZ pGZ 低溫運輸,，-20℃保存

50T 日本血吸蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸,，-20℃保存

2 ug pGEX-5X-1 pGEX-5X-1 低溫運輸，-20℃保存

250mL Thrombin Buffer（凝血酶緩沖液） Thrombin Buffer 常溫保存

10mL 鎳柱介質(zhì) Ni-Agarose Resin  4℃保存

1 g L-Citrulline（NO中間體） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pGEX-2TK pGEX-2TK 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pShuttle-IRES-hrGFP-2 pShuttle-IRES-hrGFP-2 低溫運輸,，-20℃保存

2 ug pLEGFP-C1 pLEGFP-C1 低溫運輸,，-20℃保存

50mL RIPA Buffer with Triton, 5X  RIPA Buffer with Triton, 5X  常溫保存

250mL Phosphate Buffer，0.5M, pH7.6   Phosphate Buffer,，0.5M, pH7.6   常溫保存

操作步驟：
實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時,，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔加待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。
2. 棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時內(nèi)配制）,，37℃，60分鐘,。
3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干,。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍色,，即可終止）,。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。