公司的ELISA試劑盒，質量可靠,，靈敏度好,，我們可提供免費代測服務，售后服務,，*,。公司承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題，我們進行免費退換,。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。
4) 重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上,，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml,，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后,，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml,，25 ng/ml,，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml,，3.12 ng/ml,，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,，臨用前15分鐘內配制,。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可,，其余濃度以此類推,。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶,。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶,。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),，實際配制時應多配制0.1-0.2ml,。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時內配制,。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A,。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶,。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
產品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法,，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋,；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏,、特異的抗體,；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經費,。

 Phospho-Paxillin(Tyr31)蛋白磷酸酶2Cα抗體

 PGP9.5磷酸化樁蛋白Paxillin抗體

 phospho-PKA beta(Ser338)神經細胞胞漿蛋白9.5抗體 （蛋白基因產物9.5）

 PKA R2磷酸化蛋白激酶Aβ抗體

 phospho-PKA R2 (Ser96)蛋白激酶A受體2α亞基抗體

 PKA gamma磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體

 PKA regulatory subunit I beta蛋白激酶Aγ抗體

 PRDM1蛋白激酶受體相關1β抗體

 phospho-PTPRA(Tyr798)B淋巴細胞誘導成熟蛋白1抗體

 PRKAR1磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗體

 phospho-PTPRA (Ser180)蛋白激酶A調節(jié)亞基a1抗體

 PDZD5A磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗體

 PPAP2APDZ結構域PDZK5A蛋白抗體

 P14ARF磷酸脂磷酸水解酶1抗體

 PTPH1抑癌基因p16/p14/P19抗體

孕激素ELISA檢測試劑盒CSTA ProteinHuman重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白 (His 標簽)

PTPN6 ProteinMouse重組小鼠 PTPN6 蛋白 (aa 207-597, His & GST 標簽)

豬殃殃 英文名稱：Galium aparine L. 規(guī)格：4g 保存：-20℃，避光

無味氯霉素A晶型 英文名稱：Chloramphenicol palmitate polymorph A 規(guī)格：100mg 保存：-20℃,，避光

Trypticase Soy Polymyxin Broth

NTM Medium

百秋李醇 英文名稱：Curculigoside 規(guī)格：30mg 保存：-20℃,，避光

苦蒿 英文名稱：Bitter artemisin 規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂250g用于副溶血性弧菌的純化培養(yǎng)和血清學試驗時增菌培養(yǎng)（GB標準）

四硫磺酸鈉亮綠對照培養(yǎng)基基礎 英文名稱：Four sulfonic acid sodium light green contrast medium base 規(guī)格：4.5g/100ml 保存：-20℃,，避光

IFNAR1 ProteinHuman重組人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 標簽)

ACE2 ProteinHuman重組人 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (Fc 標簽)

間二酚 英文名稱：Resorcinol 規(guī)格：50mg 保存：-20℃,，避光

沙氏體培養(yǎng)基  250g  用于真菌的增菌培養(yǎng),，還用于一次性使用衛(wèi)生用品真菌定性檢測

操作步驟：
實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時,，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔加待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。
2. 棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時內配制）,，37℃,，60分鐘,。
3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內液體，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干,。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見孔內有明顯藍色,，即可終止）,。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。