詳細(xì)介紹
詳細(xì)參考數(shù)值:
產(chǎn)品名稱:細(xì)胞角蛋白18-M30ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Cytokeratin 18-M30
檢測范圍:25ng/mL~800ng/mL
貨號:YS-E97438
性狀:盒狀液體,。
實(shí)驗(yàn)方法:競爭法、一步法,、夾心法,、高敏法等。
作用范圍:科學(xué)研究,。
樣品形式:血清血漿細(xì)胞培養(yǎng)上清其它生物液體
保質(zhì)期:6個(gè)月,,本公司試劑盒系列產(chǎn)品均為**批次,請放心購買,!
庫存信息: *√質(zhì)量保證√庫存充足√
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:
①標(biāo)本因素,;
②試劑因素;
③操作因素,。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作,,必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,,可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù),!
注意事項(xiàng):
1加樣:
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí),可分批次操作,,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差,;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑,;
③作定量試驗(yàn)時(shí),,使用加樣器加注試劑,,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,,盡量使用較低的溫育溫度,、較長反應(yīng)時(shí)間的條件;
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察,;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,,因此盡量采用水浴,;
3.洗板:
①手工洗板時(shí),,拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,,用力不能過猛,,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出,;
③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑,。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,,要臨用前30 min配制且必須避光,。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A,、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械,。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm,;定量測定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試,。
優(yōu)點(diǎn):
1,、*抗體----高效、靈敏,、特異
2,、規(guī)范包被操作----吸附均勻,吸附性好,,空白值低,,孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復(fù)性高,,可靠性強(qiáng)
4,、購買本公司的ELISA試劑盒,免費(fèi)代測
5,、技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),,規(guī)范,高效
6,、適用于體液,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等多種類型的樣本
7,、可檢測動物類型豐富:人、猴,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、黃金地鼠,、兔、豬,、犬,、牛、綿羊,、山羊,、鵝、雞,、蝦,、河蟹、鱸魚,、斑馬魚等
8,、可檢測指標(biāo)齊全:炎癥因子、血管生成素,、動脈粥樣硬化因子,、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶,、脂肪因子等等
9,、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠,、可靠,,完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系,,科研隊(duì)伍,,良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,,是您可靠的合作伙伴,。
2 ug pSUMO pSUMO 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
500 U 限制性內(nèi)切酶DpnI Restriction Endonuclease -20℃保存
2 ug pCYB 1 pCYB 1 低溫運(yùn)輸,,-20℃保存
50mL RN*b-Mercaptoethanol (2) 常溫
2 ug pRevTet-On pRevTet-On 低溫運(yùn)輸,,-20℃保存
1瓶 AE-1細(xì)胞株 AE-1 低溫運(yùn)輸和保存
2 ug pSilencer 3.1-H1 hygro pSilencer 3.1-H1 hygro 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
50T 人瘤病毒6,11型PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,,-20℃保存
1瓶 MV3細(xì)胞株 MV3 低溫運(yùn)輸和保存
2 ug pPIC 3.5 pPIC 3.5 低溫運(yùn)輸,,-20℃保存
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH7.0 HEPES Buffered Saline,5X,pH7.0 常溫保存
100mL AMP Buffer,0.5M,,pH10.5 AMP Buffer,,0.5M,pH10.5 常溫保存
1mg 金黃色葡萄菌 V8 蛋白酶 Protease,,Staph aureus V8 4℃保存
細(xì)胞角蛋白18-M30ELISA檢測試劑盒馬尿酸鹽 細(xì)菌生化鑒定 20支/盒
麥康凱瓊脂 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌(GB/T4789.28-2003 中4.24和 GB/T4789.5-2003 ),。 250g
麥康凱瓊脂NO.3 用于志賀氏菌的選擇分離培養(yǎng)。 250g
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌,。(《中華人民共和國藥典》2010年版) 250
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌 250g
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(藥典) 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌,。 250g
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板 供分離發(fā)酵乳糖和非發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。(GB) 90mmX20個(gè)
麥?zhǔn)媳葷峁?/font> 1套/盒
麥芽浸膏湯 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(yàn) 250g
麥芽浸膏湯 用于酵母和霉菌的培養(yǎng),,還用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(yàn)(GB/T4789.26-2003),。 250g
麥芽糖生化鑒定管 細(xì)菌生化鑒定 20支/盒
麥芽提取粉 培養(yǎng)基原材料,特制適用于培養(yǎng)酵母菌 400g
ELISA 試驗(yàn)時(shí),,注意事項(xiàng)如下:
1. 正式試驗(yàn)時(shí),,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。有時(shí)本底較高,,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉,。
2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,,如聚氯乙烯、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等,。其形式可以是凹孔平板、試管,、珠粒等,。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,,據(jù)此判明其吸附性能是否良好,。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間,。吸附溫度,,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1,、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),觀察陽性標(biāo)本的OD值,。選擇OD值而蛋白量少的濃度,。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份),。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物,、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價(jià)廉,、安全,、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色,。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體,。底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng),。通常底物作用時(shí)間,,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,,尤其是H2O2在臨用前加入 ,。