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放線菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2023-03-05 20:51:01瀏覽次數(shù):153

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
英文名稱 Actinomycesspp.PCR    
放線菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:IL18白細(xì)胞介su-18/干擾suγ誘導(dǎo)因子抗體Histone H3(di methyl K9)甲基化組蛋白H3(di methyl K9)單克隆抗體PAX5配對(duì)盒基因5抗體Visfatin內(nèi)脂su/內(nèi)臟脂肪su/前B細(xì)胞克隆增強(qiáng)因子1抗體COG1COG1蛋白抗體

詳細(xì)介紹

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,!

產(chǎn)品名稱

放線菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

英文名稱

Actinomyces spp.PCR

規(guī)格

50次

組成及試劑配制:

1,、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2,、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),,分別配制成200 U/L,100 U/L,,50 U/L,,25 U/L,12.5 U/L,,6.25 U/L,,3.12 U/L,,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推,。

3,、 樣品稀釋液:1×20ml。

4,、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml,。

相關(guān)產(chǎn)品:

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實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM

4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測(cè):HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS,、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

12.jpg

PCR實(shí)驗(yàn)步驟:

①取凍存已裂解的細(xì)胞,,室溫放置5分鐘使其溶解,。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋,。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,,使其溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度,。

7-脫氫還原mei(DHCR7)卵白蛋白偶聯(lián)物英文名稱:OVA Conjugated 7-Dehydrocholesterol Reductase (DHCR7)物種:Homo sapiens (Human,,人)

M2-型suan激mei(PKM2)卵白蛋白偶聯(lián)物英文名稱:OVA Conjugated Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)腫瘤免疫

核糖核suanmeiA2(RNASE2)卵白蛋白偶聯(lián)物英文名稱:OVA Conjugated Ribonuclease A2 (RNASE2)物種:Homo sapiens (Human,人)

B-Raf原癌基因絲氨suan/蘇氨suan蛋白激mei(BRAF)牛血清白蛋白偶聯(lián)物英文名稱:BSA Conjugated B-Raf Proto Oncogene Serine/Threonine Protein Kinase (BRAF)物種:Homo sapiens (Human,,人)

B-Raf原癌基因絲氨suan/蘇氨suan蛋白激mei(BRAF)牛血清白蛋白偶聯(lián)物英文名稱:BSA Conjugated B-Raf Proto Oncogene Serine/Threonine Protein Kinase (BRAF)物種:Homo sapiens (Human,,人)

組織因子檢測(cè)試劑盒 TF ELISA KitTissue factor,IF ELISA Kit

組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因A檢測(cè)試劑盒 MICA ELISA Kitmajor histocompatibility complex class I chain-related gene A,MICA ELISA Kit

組織相容性2-K1-K 區(qū)檢測(cè)試劑盒 H2-K1 ELISA KitHistocompatibility 2-K1-K region,,H2-K1 ELISA Kit

組織多肽特異性抗原檢測(cè)試劑盒 TPS ELISA Kittissue polypeptide specific aigen,TPS ELISA Kit

組織蛋白mei抗體檢測(cè)試劑盒 Cath Ab ELISA KitCathepsin Aibodies,Cath Ab ELISA Kit
放線菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒Human Ai-Presynaptic Membrane Receptor Aibody(PsmRAb)ELISA Kit人抗突觸前膜受體抗體(PsmRAb)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Ai-Glycolipid Aibody(AGA)ELISA Kit人抗糖脂抗體(AGA)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Ai-Myeloperoxidase Aibody(Ai-MPO)ELISA Kit人抗髓過氧化物mei抗體(Ai-MPO)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Ai-Filaggrin Aibody(AFA)ELISA Kit人抗絲聚蛋白(AFA)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

注意事項(xiàng):

1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用,;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解,,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè),;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰,、陽(yáng)性對(duì)照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心,。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),,并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,;不同批號(hào)試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None,。

9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。


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