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嗜熱鏈球菌PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-03-16 22:03:38瀏覽次數(shù):250

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 StreptococcusthermophilusPCR    
嗜熱鏈球菌PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:豬細(xì)小病毒/偽狂犬野毒/圓環(huán)2型三重核suan檢測試劑盒豬細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒豬細(xì)小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Porcine Parvovirus(PPV)豬腺病毒PCR檢測試劑盒Porcine Adenovirus(Swine Adenovirus)PCR

詳細(xì)介紹

12.jpg

產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),,無非特異性擴增,;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝,;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,,可同時進(jìn)行多個檢測,;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

嗜熱鏈球菌PCR檢測試劑盒

Streptococcus thermophilusPCR

50次

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實驗過程:

一,、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,,而不能從無到有,,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物,??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二,、操作步驟

1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油,。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油,;否則,直接取5-10μl電泳檢測,。

三,、注意事項

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室,。

2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響,。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,,純化的方法越簡單越好,。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套,。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,,試驗一下是否滿意,,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性,。

6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,,并且要充分混勻。

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保7min,。

3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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蛋白激meiCη(PKCh)重組蛋白英文名稱:Recombina Protein Kinase C Eta (PKCh)物種:Rattus norvegicus (Rat,,大鼠)

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