詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點(diǎn):
高性價(jià)比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY,,且純化的每毫克的IgY價(jià)格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法,,無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋;無需等待其預(yù)熱
公司的ELISA試劑盒,,質(zhì)量可靠,,靈敏度好,我們可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),,售后服務(wù),,*。公司承諾:凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題,,我們進(jìn)行免費(fèi)退換,。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測(cè)范圍 |
胰島素降解酶ELISA檢測(cè)試劑盒 | insulin-degrading enzyme | 0.75mIU/L~24mIU/L |
性能:
1) 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900,。
2) 靈敏度:檢測(cè)濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6個(gè)月
組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,,其濃度為100 ng/ml,,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,,50 ng/ml,,25 ng/ml,12.5 ng/ml,,6.25 ng/ml,,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,,混勻即可,,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶,。
4. 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml/瓶,。
5. 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測(cè)溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋,,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔),,實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測(cè)溶液A加990ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制,,輕輕混勻,,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測(cè)溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋,。稀釋方法同檢測(cè)溶液A,。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
具有如下優(yōu)點(diǎn):
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,;
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,;
三、吸附性能好,,空白值低,,孔底透明度高的固相載體;
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五,、性價(jià)比非常好,,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,,混勻時(shí)盡量避免起泡,。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔,、待測(cè)樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,,余孔加待測(cè)樣品100μl,,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,,37℃反應(yīng)120分鐘,。
2. 棄去液體,甩干,,不用洗滌,。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),,37℃,,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,,350μl/每孔,甩干,。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍(lán)色,,即可終止),。
5. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度(OD值),。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。
猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit,,48T/96T *
豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit,,48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)
人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA Kit,48T/96T *
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit,,48T/96T 進(jìn)口/原裝
兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) ELISA Kit,,48T/96T 進(jìn)口/分裝
小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)
大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA Kit,,48T/96T 進(jìn)口/原裝
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA Kit,,48T/96T *
人血小板生成素(TPO)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口/分裝
胰島素降解酶ELISA檢測(cè)試劑盒肌球蛋白(MYS)ELISA Kit 氨茶堿(5785 E.coli Sample Buffer
肌球蛋白(MYS)ELISA Kit 桉葉油醇(5949 EBC- Lysis Buffer
肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA Kit 安山巖成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G07104(GSR-2 EDTA Solution(EDTA溶液),0.5M,pH7.4
肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA Kit 愛普瑞菌素(5755 EDTA Solution(EDTA溶液),0.5M,pH8.0
肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA Kit 阿霉素(5882 EDTA Solution(EDTA溶液),14%,pH7.4
肌酸激酶(CK)ELISA Kit 阿曼托黃酮; 穗花杉雙黃酮(5560 EDTA Solution(EDTA溶液),17%,pH7.0
肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA Kit 阿侖膦酸鈉(5907 EGTA Solution(EGTA溶液),0.5M,pH7.4
肌細(xì)胞生成素(MYOG)ELISA Kit 阿克拉霉素(5804 EGTA Solution(EGTA溶液),0.5M,pH8.0
肌養(yǎng)蛋白(dystRopHin)ELISA Kit 阿德福韋酯(5996 EGTA Solution(EGTA溶液),1M,pH7.4
肌抑素(MSTN)ELISA Kit γ-生育酚(+(5997 EGTA Solution(EGTA溶液),1M,pH8.0