谷氨酸脫氫酶（GDH）紫外分光光度法公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：DSC2人橋粒糖蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒
HRGP人羥脯氨酸糖蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒
Hyp人羥脯氨酸ELISA檢測(cè)試劑盒
HOLG人羥賴(lài)氨酸糖苷ELISA檢測(cè)試劑盒
Hyl人羥賴(lài)氨酸ELISA檢測(cè)試劑盒

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶,，4℃保存,。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存,。

試劑三：液體×1瓶,，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶,，4℃避光保存,，未變成藍(lán)綠色之前均可使用。

標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1支（EP管中）,，2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液,，4℃保存。

商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定意義
GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中,，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同參與谷氨酸的合成,，在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。

測(cè)定原理：

GDH催化NH4+,、α-酮戊二酸和NADH,，生成谷氨酸和NAD+，引起340nm吸光度下降,。通過(guò)測(cè)定340nm吸光度的下降速率,，計(jì)算GDH活性,。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī),、水浴鍋,、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿,、研缽,、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織,，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，4℃,、8000g離心10min,，取上清液待測(cè)。

2. 細(xì)菌或細(xì)胞：按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL試劑一）,，冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w,，超聲3秒，間隔7秒,，總時(shí)間3min）,；然后8000g，4℃,，離心10min,，取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血液可直接測(cè)定,，或者適當(dāng)稀釋后測(cè)定,。

測(cè)定步驟：

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到510 nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：取EP管,，加入4μL蒸餾水,，40μL試劑二，40μL試劑三,，混勻后置于37℃水浴中保溫15min,；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測(cè)定吸光度,，記為A空白管,。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品,，40μL試劑二,，40μL試劑三,，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL,，混勻后于510nm測(cè)定吸光度,，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 對(duì)照管：取EP管,，加入4μL上清液,，40μL蒸餾水，40μL試劑三,，混勻后置于37℃水浴中保溫15min,；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測(cè)定吸光度,，記為A測(cè)定管,。

6. 測(cè)定管：取EP管，加入4μL上清液,，40μL試劑二,，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min,；加入試劑四120μL,，混勻后于510nm測(cè)定吸光度，記為A測(cè)定管,。

其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管,，測(cè)定管和對(duì)照管每個(gè)樣均需做。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次,。

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