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人核糖核酸酶P基因PCR測定試劑盒

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更新時(shí)間:2023-03-18 14:00:10瀏覽次數(shù):242

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
產(chǎn)品名稱 人核糖核酸酶P基因PCR測定試劑盒    
人核糖核酸酶P基因PCR測定試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:兔出血癥病毒型(RHDV-)核suan檢測試劑盒塞尼卡谷病毒(SVV)核suan檢測試劑盒小反芻獸疫病毒野毒株(PPRV-W)核suan檢測試劑盒傳染性對(duì)蝦皮下和造血器官壞死病毒(IHHNV)核suan檢測試劑盒

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

人核糖核酸酶P基因PCR測定試劑盒


50次

產(chǎn)品特點(diǎn):

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),,無非特異性擴(kuò)增,;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝,;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測,;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒,。

16.jpg

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。

3:結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。

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馬流產(chǎn)沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella abortus equiPCR

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實(shí)驗(yàn)過程:

一,、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,,憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此,,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油,。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測。

三,、注意事項(xiàng)

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響,。一般而言,,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好,。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,,然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存,,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻,。

公司正在出售的產(chǎn)品:

N-甲基-D-天冬氨suan受體(NMDAR)ELISA試劑盒Human N-methyl-D-aspartic Acid Receptor,NMDAR ELISA Kit

N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒Human Neural-Cadherin, N-Cad ELISA Kit

N端中段骨鈣su(N-MID-OT)ELISA試劑盒Human N-MID Osteocalcin,N-MID-OT ELISA Kit

N端外顯肽(Ext-N)ELISA試劑盒Human N-terminal extein,Ext-N ELISA Kit

NOGO-A抗體(Nogo-A Ab)ELISA試劑盒Human ai-Nogo-A aibody,NOGO-A Ab ELISA Kit

NOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒Human NOD-like receptor9,NLR ELISA Kit

NADPH氧化mei3(NOX3/MOX2)ELISA試劑盒Human NOX3 ELISA kit

Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA試劑盒Human Na+/H+ exchanger 3,NHE3 ELISA Kit

N(ε)羧乙基賴氨suan(CEL)ELISA試劑盒Human N(epsilon)(carboxyethyl)lysine(CEL)ELISA kit

N -甲基- D -天冬氨suan抗體IgG(NMDA Aibody IgG)ELISA試劑盒Human NMDA Aibody IgG ELISA Kit
人核糖核酸酶P基因PCR測定試劑盒巨噬細(xì)胞炎性蛋白4α(MIP4α)ELISA試劑盒Human Macrophage Inflammatory Protein 4 Alpha(MIP4a)ELISA Kit

巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA試劑盒Human Macrophage Inflammatory Protein 3 Beta(MIP3b)ELISA Kit

巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒Human Macrophage Inflammatory Protein 3 Alpha(MIP3a)ELISA Kit

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒Human Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta(MIP1b)ELISA Kit

 


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