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貓衣原體PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-03-18 13:30:54瀏覽次數(shù):235

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
產(chǎn)品名稱 貓衣原體PCR檢測試劑盒    
貓衣原體PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:破傷風(fēng)芽孢梭菌PCR檢測試劑盒普氏立克次體PCR檢測試劑盒侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒禽白血病病毒PCR檢測試劑盒

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貓衣原體PCR檢測試劑盒


50次

產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),,無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝,;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,,可同時進(jìn)行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒,。

16.jpg

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保7min。

3:結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。

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實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,,而不能從無到有,憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物,。可以是DNA也可以是RNA,,一般20多bp,,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM

5.Taq酶

二,、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min,。

3.結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。

三、注意事項

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。設(shè)立一個專用的PCR實驗室,。

2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,,只要能夠得到可靠的結(jié)果,,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套,。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性,。

6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,,并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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11-β-羥基類固醇脫氫mei2(HSD11β2)ELISA試劑盒Human 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2(HSD11b2)ELISA Kit

107kDa核孔蛋白(NUP107)ELISA試劑盒Human Nucleoporin 107kDa(NUP107)ELISA Kit
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磷脂酰肌醇蛋白聚糖6(GPC6)ELISA試劑盒Human Glypican 6(GPC6)ELISA Kit

磷脂酰肌醇蛋白聚糖5(GPC5)ELISA試劑盒Human Glypican 5(GPC5)ELISA Kit

磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)ELISA試劑盒Human Glypican 4(GPC4)ELISA Kit

 


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