幼蟲芽胞桿菌PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：傳染性肌肉壞死病病毒PCR檢測試劑盒Infectious Myonecrosis Virus(IMNV)RTPCR傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒傳染性膿皰皮炎病毒PCR檢測試劑盒Coagious Pustular Dermatitis Virus(CPDV )PCR傳染性膿皰皮炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Coagious Pustular Dermati

產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應,，無非特異性擴增,；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝,；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,，可同時進行多個檢測,；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒,。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
拉蒂諾病毒PCR檢測試劑盒Latino virus(LATV)RTPCR

巴西利什曼蟲Leishmania braziliensis

杜氏利什曼蟲黑熱病病原蟲PCR檢測試劑盒Leishmania donovani()PCR

嬰兒利什曼蟲PCR檢測試劑盒Leishmania infaumPCR

泰國利什曼原蟲PCR檢測試劑盒Leishmania siamensisPCR
實驗過程：

一,、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有,，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA,，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此,，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。

2．調(diào)整好反應程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應,，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。

三,、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行,。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響,。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好,。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意,，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌,。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷mei(NAGLU)重組蛋白英文名稱：Recombina N-Acetyl Alpha-D-Glucosaminidase (NAGLU)物種：Rattus norvegicus (Rat,，大鼠)

蛋白二硫鍵異構(gòu)mei(PDI)重組蛋白英文名稱：Recombina Protein Disulfide Isomerase (PDI)物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

葡萄糖腦苷脂mei(GBA)重組蛋白英文名稱：Recombina Glucocerebrosidase (GBA)物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

異檸檬suan脫氫mei1(IDH1)重組蛋白英文名稱：Recombina Isocitrate Dehydrogenase 1, Soluble (IDH1)物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

蛋白二硫鍵異構(gòu)mei(PDI)重組蛋白英文名稱：Recombina Protein Disulfide Isomerase (PDI)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

核糖核suanmeiA(RNase A)重組蛋白英文名稱：Recombina Ribonuclease A (RNase A)物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

血小板反應蛋白解整合su金屬肽mei12(ADAMTS12)重組蛋白英文名稱：Recombina A Disiegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 12 (ADAMTS12)來源：原核表達

谷丙轉(zhuǎn)氨mei(ALT)重組蛋白英文名稱：Recombina Alanine Aminotransferase (ALT)感染免疫

M2-型suan激mei(PKM2)重組蛋白英文名稱：Recombina Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)腫瘤免疫

因子Ⅴ(F5)重組蛋白英文名稱：Recombina Coagulation Factor V (F5)代謝通路
幼蟲芽胞桿菌PCR檢測試劑盒Human Matrix Metalloproteinase 28(MMP28)ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白mei28(MMP28)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Matrix Metalloproteinase 27(MMP27)ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白mei27(MMP27)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Matrix Metalloproteinase 26(MMP26)ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白mei26(MMP26)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Matrix Metalloproteinase 24(MMP24)ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白mei24(MMP24)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油,。

2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應,，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μl進行抽提反應混合液,，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。