布魯氏菌PCR試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：SPACA1精子頂體膜相關(guān)蛋白1抗體Phospho-KSR1 (Ser392)磷suan化Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體phospho-BRAF (Ser365)磷suan化B-Raf抗體CEMP1牙骨質(zhì)蛋白1抗體FBXL20FBXL20蛋白抗體

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建

組成及試劑配制:

1,、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶,，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L，50 U/L,，25 U/L,，12.5 U/L，6.25 U/L,，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。

3,、 樣品稀釋液：1×20ml,。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml,。

相關(guān)產(chǎn)品：

羊衣原體(OC)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

嗜水氣單胞菌（AH）PCR檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）

牛呼吸道合胞體病毒（BRSV）PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

瓜類細(xì)菌性果斑病菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

牛副流感病毒3型（BPIV-3）PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

注意事項(xiàng)：

1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解,，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè),；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理,。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心,。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,；不同批號(hào)試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None,。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄,。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無(wú)色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

馬節(jié)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒Arthrobacter equiPCR

節(jié)桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒Arthrobacter spp.PCR

蜜蜂球囊菌PCR檢測(cè)試劑盒Ascosphaera apisPCR

黃曲霉PCR檢測(cè)試劑盒Aspergillus flavusPCR

煙曲霉PCR檢測(cè)試劑盒Aspergillus fumigatusPCR

構(gòu)巢曲霉PCR檢測(cè)試劑盒Aspergillus nidulansPCR

赭曲霉PCR檢測(cè)試劑盒Aspergillus ochraceusPCR

寄生曲霉PCR檢測(cè)試劑盒Aspergillus parasiticusPCR

曲霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒Aspergillus spp. PCR

同豬皰疹病毒Ⅰ型奧葉茲基氏病病毒PCR檢測(cè)試劑盒Aujeszky's Disease Virus(ADV，Ⅰ)PCR
布魯氏菌PCR試劑盒神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白1(NXPH1)ELISA試劑盒Human Neurexophilin 1(NXPH1)ELISA Kit

神經(jīng)突蛋白1(NRN1)ELISA試劑盒Human Neuritin 1(NRN1)ELISA Kit

神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體1(NMUR1)ELISA試劑盒Human Neuromedin U Receptor 1(NMUR1)ELISA Kit

神經(jīng)調(diào)節(jié)su4(NRG4)ELISA試劑盒Human Neuregulin 4(NRG4)ELISA Kit