詳細介紹
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞,、細胞模型、動物模型構(gòu)建
產(chǎn)品名稱 | 非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | African Horse Sickness Virus(AHSV)RTPCR |
規(guī)格 | 50次 |
組成及試劑配制:
1,、酶標板:一塊(96孔)
2,、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,,其濃度為200 U/L,,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,,100 U/L,,50 U/L,25 U/L,,12.5 U/L,,6.25 U/L,3.12 U/L,,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,,其余濃度以此類推,。
3、 樣品稀釋液:1×20ml,。
4,、 檢測稀釋液A:1×10ml。
相關(guān)產(chǎn)品:
包納米蟲屬通用PCR檢測試劑盒Bonamia spp.PCR
禽波氏桿菌PCR檢測試劑盒Bordetella avium PCR
支氣管敗血波氏桿菌PCR檢測試劑盒Bordetella bronchisepticaPCR
副百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒Bordetella parapertussisPCR
百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒Bordetella pertussisPCR
注意事項:
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服,、儀器,、耗材應獨立使用,不能混用,;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置,。
2.為避免RNA降解,,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測,;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理,。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照,。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,,并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),,并單獨存放,。
6.為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,,并應避免在PCR反應管上進行任何標記,。
7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置;不同批號試劑不能混用,。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,,淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄,。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,,室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,,蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀,。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,,使其溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,,測定RNA溶液 濃度和純度,。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,!
Apelin 36檢測試劑盒 AP36 ELISA KitApelin 36,AP12 ELISA Kit
AP-5復合物β亞基檢測試劑盒 PP1030 ELISA KitPP1030 ELISA Kit
Alpha-D 生育酚/維生suE檢測試劑盒 Alpha-D TPL ELISA KitAlpha-D-tocopherol,Alpha-D TPL ELISA Kit
alpha-1腎上腺su能受體檢測試劑盒 ADRA1 ELISA Kit人alpha-1腎上腺su能受體(ADRA1)IgG抗體ELISA Kit
AFG3樣蛋白2檢測試劑盒 AFG3L2 ELISA KitAFG3L2 ELISA kit
Adropin檢測試劑盒 ENHO ELISA KitENHO ELISA Kit
ADP-核糖基化因子5檢測試劑盒 ARF5 ELISA KitARF5 ELISA kit
ADP-核糖基化因子4檢測試劑盒 ARF4 ELISA KitARF4 ELISA kit
ADAM金屬肽mei含血小板反應蛋白1基元4檢測試劑盒 ADAMTS4 ELISA KitADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif4,ADAMTS4 ELISA Kit
Ⅳ型前膠原氨基末端肽檢測試劑盒 PⅣNP ELISA KitN-terminal procollagen Ⅳ propeptide,PⅣNP ELISA Kit
非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒Human Frizzled Homolog 9(FZD9)ELISA Kit人卷曲同源物9(FZD9)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
Human Frizzled Homolog 8(FZD8)ELISA Kit人卷曲同源物8(FZD8)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
Human Frizzled Homolog 7(FZD7)ELISA Kit人卷曲同源物7(FZD7)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
Human Frizzled Homolog 6(FZD6)ELISA Kit人卷曲同源物6(FZD6)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T