特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

組成及試劑配制:

1,、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2,、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,，其濃度為200 U/L,，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L,，100 U/L,，50 U/L，25 U/L,，12.5 U/L,，6.25 U/L，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可,，其余濃度以此類推,。

3、 樣品稀釋液：1×20ml,。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml,。

相關(guān)產(chǎn)品：

布尼亞維拉病毒PCR檢測試劑盒Bunyamwera VirusRTPCR

洋蔥伯克氏菌PCR檢測試劑盒Burkholderia cepaciaPCR

鼻疽伯克霍爾德氏菌PCR檢測試劑盒Burkholderia malleiPCR

伯克氏菌通用PCR檢測試劑盒Burkholderia spp.PCR

卡奇谷病毒PCR檢測試劑盒Cache Valley virus（CVV）RTPCR
實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。

④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘,。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度,。

內(nèi)切核suanmeiG(ENDOG)重組蛋白英文名稱：Recombina Endonuclease G, Mitochondrial (ENDOG)發(fā)育科學(xué)

β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移mei3(b3G3)重組蛋白英文名稱：Recombina Beta-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase 3 (b3G3)物種：Homo sapiens (Human，人)

甲硫氨酰氨肽mei2(METAP2)重組蛋白英文名稱：Recombina Methionyl Aminopeptidase 2 (METAP2)物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

核糖核suanmeiP(RNASEP)重組蛋白英文名稱：Recombina Ribonuclease P (RNASEP)發(fā)育科學(xué)

胱天蛋白mei3(CASP3)重組蛋白英文名稱：Recombina Caspase 3 (CASP3)mei與激mei

α1-抗胰糜蛋白mei(a1ACT)重組蛋白英文名稱：Recombina Alpha-1-Aichymotrypsin (a1ACT)感染免疫

線粒體超氧化物歧化mei(SOD2)重組蛋白英文名稱：Recombina Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)代謝通路

肌球蛋白ⅤA(MYO5A)重組蛋白英文名稱：Recombina Myosin VA (MYO5A)物種：Homo sapiens (Human,，人)

多功能肽mei2(PSMB9)重組蛋白英文名稱：Recombina Proteasome subunit beta type-9 (PSMB9)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

絲裂原激活蛋白激mei7(MAPK7)重組蛋白英文名稱：Recombina Mitogen Activated Protein Kinase 7 (MAPK7)mei與激mei
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員1A(KIF1A)ELISA試劑盒Human Kinesin Family, Member 1A(KIF1A)ELISA Kit

驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員18A(KIF18A)ELISA試劑盒Human Kinesin Family, Member 18A(KIF18A)ELISA Kit

驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員14(KIF14)ELISA試劑盒Human Kinesin Family, Member 14(KIF14)ELISA Kit

驅(qū)動(dòng)蛋白2(KNS2)ELISA試劑盒Human Kinesin 2(KNS2)ELISA Kit

注意事項(xiàng)：

1.整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放,。

6.為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記,。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。