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麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒

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更新時間:2023-03-18 19:31:07瀏覽次數(shù):189

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
產(chǎn)品名稱 麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒    
麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:PI14蛋白mei抑制劑14抗體ZNF804B鋅指蛋白804B抗體Histone H2B (Acetyl K16)乙?;M蛋白H2B (Lys15)鼠單克隆抗體CD19 (PE)質(zhì)型多角體病毒PCR檢測試劑盒致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒中華鱘特定基因序列PCR檢測試劑盒豬,、牛,、羊布魯氏菌病PCR檢測試劑盒豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒

詳細(xì)介紹

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2,、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),,分別配制成200 U/L,,100 U/L,50 U/L,,25 U/L,,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,,混勻即可,,其余濃度以此類推,。

3,、 樣品稀釋液:1×20ml,。

4,、 檢測稀釋液A:1×10ml,。

產(chǎn)品名稱

麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒

英文名稱


規(guī)格

50次

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12.jpg

注意事項(xiàng):

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解,,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測,;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心,。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放,。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,;不同批號試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None,。

9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟:

①取凍存已裂解的細(xì)胞,,室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,,蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,,使其溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度,。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色,、特殊染色,、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

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人可溶性淀粉mei前體蛋白α(sAPPα)ELISA試劑盒Human soluble amyloid precursor protein α,sAPPα ELISA kit

人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA試劑盒Human soluble protein 185,sp185/HER-2 ELISA Kit

人可溶性彈性蛋白片段(sELAF)ELISA試劑盒Human Soluble Elastin Fragmes,sELAF ELISA Kit

人可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集su3(Lgals3)ELISA試劑盒human lectin-galactose binding-soluble 3,Lgals3 ELISA Kit

人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒Human soluble human leucocyte aigen G1,sHLA-G ELISA Kit

人可溶性白介su7受體(sIL-7R)ELISA試劑盒Human Soluble Ierleukin-7 Receptor,sIL-7R ELISA Kit

人可溶性OX40L(sOX40L)ELISA試劑盒Human soluble OX40L,sOX40L ELISA kit
麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒脂蛋白a(Lpa)ELISA試劑盒Mouse Lipoprotein, a(Lpa)ELISA Kit

整合suβ3(ITGβ3)ELISA試劑盒Mouse Iegrin Beta 3(ITGb3)ELISA Kit

整合suαM(ITGαM)ELISA試劑盒Mouse Iegrin Alpha M(ITGaM)ELISA Kit

整合suα3(ITGα3)ELISA試劑盒Mouse Iegrin Alpha 3(ITGa3)ELISA Kit
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,!

 


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