詳細介紹
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T | YS-01P6489 |
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
定量PCR方法:
a,、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記),。擴增后用內切酶消化PCR產物,,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數,。
b,、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標記,,下游引物不標記。在模板擴增的同時,,內標也被擴增,。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,,分別測定其熒光強度,,以內標為對照定量待檢測模板,。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或等標記引物,,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,,再加入抗di高辛或酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,最終酶使底物顯色,。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,,若加入內標,作出標準曲線,,也可實現定量檢測目的,。
操作程序:
由您提供該實驗中目的基因的相關資料(如:基因名稱、序列等信息),,我們共同探討服務的可能性和技術路線,;
商定服務收費、付款方式,、服務期限等,,并簽定技術服務合同。
有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本(100mg組織或107個細胞),,本公司不接受您提供的RNA樣本
PCR所需引物/探針(如果用探針法),,可以由您自己提供,也可以委托本公司設計合成(費用另計)。如果由您自己提供,,必須是PAGE純化的高質量的干粉,,本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進行RNA抽提,、RNA定量,、反轉錄、Real-time PCR擴增,、數據分析,。
提供實驗報告,包括實驗過程,、所用儀器試劑,、擴增曲線、標準曲線和相關分析數據等,。
甲正酯 99%馬來二甲酯 98%人缺血修飾白蛋白(IMA)免疫試劑盒
甲酯 98%乙酯 AR,99% 人犬尿氨(KYN)免疫試劑盒
甲基托布津 分析標準品乙 CP人脫氫7家族,成員A1(ALDH7A1)免疫試劑盒
正 ACS, ≥99.5%乙 GR,99%人糖還原(AR)免疫試劑盒
2,4-二 99%甲氧基乙甲酯 99%人縮(ALD)免疫試劑盒
(S)-4-芐基-2-惡唑烷酮 99%1-萘甲 98%人固酮(ALD)免疫試劑盒
(R)-4-芐基-2-惡唑烷酮 99%2-甲氧基萘 98%人去乙?;疭irtuin-7(SIRT7/SIR2L7)免疫試劑盒
乙酰氨基二二乙酯 98%棕櫚棕櫚酯 95%人去乙酰化Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)免疫試劑盒
對羥基酮 98%2-并噁唑啉酮 98%人去乙?;疭irtuin-5(SIRT5/SIR2L5)免疫試劑盒
(S)-4-異基-2-惡唑烷酮 98%N-甲基吡咯烷酮 AR,99.0%人去乙?;疭irtuin-4(SIRT4/SIR2L4)免疫試劑盒
(R)-4-異基-2-惡唑烷酮 98%科里內酯 98%人去乙酰化Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)免疫試劑盒
米氏 98%Selectfluor® 試劑 95%人去乙?;疭irtuin-1(SIRT1/SIR2L1)免疫試劑盒
D-氨 98%(三甲基)基硅烷 96%人去乙?;囸I激(dGHRL)免疫試劑盒
L-脯氨 97%3'-氨基乙酮 97%人去唾液糖蛋白受體(ASGPR)抗體免疫試劑盒
(R)-4-基-2-惡唑烷酮 98%2-氨基二甲酮 98%人去唾液糖蛋白受體(ASGPR)免疫試劑盒
中華絨螯蟹呼腸孤病毒RNA核酸檢測試劑盒48T察氏瓊脂2-溴-4-(三甲基)吡啶2號染色體開放閱讀框50抗體
N-乙酰-L-肉鹽鹽2-溴-4-(三甲基)吡啶科凱恩氏綜合癥相關蛋白/早衰蛋白CSA抗體
二氫醉椒 Dihydrokavain乙酰酮鉬磷化角蛋白8抗體
槲皮 Quercetin乙酰酮鉬磷化角蛋白8抗體
對基-β-D-吡喃葡糖醛乙酰酮鉬磷化角蛋白18抗體
油甘油酯3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三辛基烯酯胞粘蛋白2抗體
人普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒, CALLA ELISA kit2-(三甲氧基)甲色CPA6抗體
人BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒,Bid ELISA kit2-(三甲氧基)甲色CYP3A抗體
使用方法:
一、樣品采集:
1,、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行,。
2、血液樣品:用抽取受檢者靜脈血2mL,,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,,立即混勻。
3,、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢,。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物,、粘液膿血送檢,。
二、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,,本產品不提供活體樣品做陽性對照,,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照,。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,,6,,5,4,,3,,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,,下同),。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。
5. 換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用
6. 換槍頭,,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。