SGK196蛋白抗體說(shuō)明書(shū)可識(shí)別55KDⅠ型單鏈穿膜糖蛋白。 CD4分子是存在于大多數(shù)輔助/誘導(dǎo)T細(xì)胞表面的59kDa的糖蛋白,。正常淋巴組織中CD4的表達(dá)數(shù)量多于CD8,，此抗體主要用于標(biāo)記輔助/誘導(dǎo)T細(xì)胞，與CD8單抗聯(lián)合使用對(duì)外周血淋巴細(xì)胞分型,。

SGK196蛋白抗體說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品特點(diǎn)

別    名3 oxoacid CoA transferase 2; 3-oxoacid CoA-transferase 2A; FKSG25; mitochondrial; OXCT2; SCOT T; SCOT-t; SCOT2_HUMAN; SCOTT; Succinyl CoA:3 ketoacid coenzyme A transferase 2, mitochondrial; Succinyl-CoA:3-ketoacid coenzyme A transferase 2; Testis specific succinyl CoA:3 oxoacid CoA transferase; Testis-specific succinyl-CoA:3-oxoacid CoA-transferase.

規(guī)格價(jià)格50ul  100ul  200ul

抗體來(lái)源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
細(xì)胞定位細(xì)胞核 細(xì)胞膜 細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

SGK196蛋白抗體說(shuō)明書(shū)文獻(xiàn)引用：

背景：
該基因編碼I型膠原的前α鏈,，其三螺旋包含兩個(gè)α鏈和一個(gè)α鏈。I型膠原纖維形成于大多數(shù)結(jié)締組織中,，在骨,、角膜、真皮和肌腱中豐富,。該基因的突變與成骨不全I(xiàn)型Ⅳ型、埃勒斯-丹洛斯綜合征型VIIa,、埃勒斯-丹洛斯綜合征經(jīng)典型,、Cabey病和特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥有關(guān)。染色體17和22之間的相互易位,，其中該基因和血小板衍生生長(zhǎng)因子β的基因定位于一種特殊類型的皮膚腫瘤,，稱為隆突性皮膚纖維肉瘤，其原因是生長(zhǎng)因子的不穩(wěn)定表達(dá),。兩個(gè)轉(zhuǎn)錄,，由于使用交替聚腺苷酸化信號(hào)，已經(jīng)確定了這個(gè)基因,。[ R. Dalgleish,，F(xiàn)EB 2008 ]提供

功能：
Collagens在整個(gè)進(jìn)化過(guò)程中是高度保守的，其特征是不間斷的“甘氨酸X Y”三重態(tài)重復(fù),，這是三螺旋結(jié)構(gòu)的必要部分,。I型膠原（95 kDa）存在于骨骼、角膜,、皮膚和肌腱中,。編碼基因的突變與成骨不全、埃勒斯-丹洛斯綜合征和特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥有關(guān)。染色體17和22之間的相互易位,，其中該基因和血小板衍生生長(zhǎng)因子β的基因定位于一種特殊類型的皮膚腫瘤,，稱為隆突性皮膚纖維肉瘤，其原因是生長(zhǎng)因子的不穩(wěn)定表達(dá),。前膠原1型主要由成骨細(xì)胞合成,，在N端和C端延伸肽裂解后，用于骨樣組織中的膠原纖維沉積,。

Subunit：
一個(gè)α2（I）和兩個(gè)α1（I）鏈的三聚體,。與MRC2交互。與TrAM2相互作用,。

亞細(xì)胞定位：
分泌的細(xì)胞外空間,，細(xì)胞外基質(zhì)。

組織特異性：
形成肌腱,、韌帶和骨骼的原纖維,。在骨骼中，原纖維用鈣羥磷灰石礦化,。

翻譯后修飾：
脯氨酸殘基在三肽重復(fù)單元（G-X-P）的第三位在部分或全部鏈中羥基化,。脯氨酸殘基在三肽重復(fù)單元（G-P X）的第二位置在一些鏈中羥基化。
O-連接聚糖由與翻譯后添加的羥基的氧原子結(jié)合的GLC半乳糖組成,。

疾?。?br />COL1A1的缺陷是Caffey病（CAFD）的原因[MIM：114000 ],；也稱為嬰兒皮質(zhì)骨肥厚,。Caffey病的特點(diǎn)是大量的骨膜下新骨形成，通常涉及長(zhǎng)骨,、下頜骨和鎖骨的骨干,。所涉及的骨骼也可能出現(xiàn)發(fā)炎、疼痛腫脹和全身發(fā)熱常伴隨疾病,。骨的改變通常在5個(gè)月之前開(kāi)始,，在2歲之前就可以解決。
COL1A1的缺陷是埃勒斯-丹洛斯綜合征1型（EDS1）的原因[MIM：130000 ],；也稱為埃勒斯-丹洛斯綜合征,。EDS是一種結(jié)締組織疾病，其特征是由于組織脆性和關(guān)節(jié)過(guò)度松弛導(dǎo)致的皮膚過(guò)度伸展,，萎縮性皮膚瘢痕,。EDS1是經(jīng)典的Ehlers Danlos綜合征的嚴(yán)重形式。
COL1A1的缺陷是埃勒斯-丹洛斯綜合征型7A（EDS7A）[MIM：130060 ]的原因,；也稱為常染色體顯性遺傳埃勒斯-丹洛斯綜合征Ⅶ型,。EDS是一種結(jié)締組織疾病,，其特征是由于組織脆性和關(guān)節(jié)過(guò)度松弛導(dǎo)致的皮膚過(guò)度伸展，萎縮性皮膚瘢痕,。EDS7A表現(xiàn)為雙側(cè)先天性髖關(guān)節(jié)脫位,、關(guān)節(jié)高度松弛和復(fù)發(fā)性部分脫位。
COL1A1的缺陷是成骨不全1型（OI1）的原因[MIM：166200 ],。一種顯性遺傳的結(jié)締組織疾病,，以骨脆性和藍(lán)色鞏膜為特征。成骨不全型1型無(wú)畸形,，正常身高或輕度矮小,，無(wú)牙本質(zhì)發(fā)育不全。
COL1A1的缺陷是成骨不全型2（OI2）[MIM：166210 ]的原因,；也被稱為先天性成骨不全,。一種以骨脆性為特征的結(jié)締組織疾病，由于呼吸功能不全,，圍產(chǎn)期骨折,、長(zhǎng)骨嚴(yán)重彎曲、礦化不良和圍產(chǎn)期死亡,。
COL1A1的缺陷是成骨不全3型（OI3）的原因[MIM：259420 ],。一種結(jié)締組織疾病，其特征是逐漸變形的骨骼,、非常矮的身材,、三角形的面部、嚴(yán)重的脊柱側(cè)凸,、灰質(zhì)鞏膜和牙本質(zhì)生成不全,。
COL1A1的缺陷是成骨不全型4（OI4）[MIM：166220 ]的原因；也稱為正常鞏膜的成骨不全,。一種結(jié)締組織疾病，特征是中等身材矮小,、輕度至中度脊柱側(cè)凸,、灰白或白色鞏膜和牙本質(zhì)發(fā)育不全。
遺傳變量

COL1A1的遺傳變異是骨質(zhì)疏松癥的易感因素（MIOPO）[MIM：166710 ],；也稱為更年期或老年骨質(zhì)疏松癥或絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,。骨質(zhì)疏松癥的特點(diǎn)是骨量減少，骨微結(jié)構(gòu)的破壞而不改變骨的組成,。骨質(zhì)疏松的骨頭更容易骨折,。
注意：在隆突性皮膚纖維肉瘤中發(fā)現(xiàn)一種涉及COL1A1的染色體畸變。用PDGF轉(zhuǎn)位T（17,；22）（q22,；q13）,。

相似性：
屬于纖維狀膠原家族。
包含1纖維狀膠原NC1結(jié)構(gòu)域,。
包含1個(gè)VWFC域,。

瑞士：
P02452

Gene ID：
一千二百七十七

數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接：
Entrez Gene：282187頭牛
Entrez Gene：403651條狗
Enter Z基因：1277人
Entrez Gene：12842只老鼠
Entrez Gene：100008952只兔子
Entrez Gene：29393只老鼠
Omim：120150個(gè)人
SwissProt：P02453奶牛
SwissProt：O4692狗
SwissProt：P02452人
SwissProt：P1078小鼠
SwissProt：P02454大鼠
Unigne：172928人
UNIGENE：277735小鼠
Unigne：107239只大鼠

重要注意事項(xiàng)：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體,、治療或診斷應(yīng)用,。

Sample：

HL60細(xì)胞裂解液40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大小：48 kD
觀察波段尺寸：55 kD
U937細(xì)胞裂解液在40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?8 kD
觀察波段尺寸：55 kD
Sample：

脾（小鼠）裂解40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?8 kD
觀察波段尺寸：55 kD
Sample：

淋巴結(jié)（小鼠）裂解40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大小：48 kD
觀察波段尺寸：55 kD

獨(dú)立驗(yàn)證的抗體,，圖像由科學(xué)Direct提供,，編號(hào)029634：福爾馬林固定和石蠟包埋的人腎標(biāo)記的抗CD4多克隆抗體，未結(jié)合（BS- 064 7R）在1:400,，然后結(jié)合到第二抗體和DAB染色圖像是親切的,。由美國(guó)外科研究所的David M Burmeister博士提交。豬抗CD4多克隆抗體（BS－BS－064 7R）在1:300染色,，室溫下染色1小時(shí),。空白對(duì)照：小鼠脾,。
原代抗體（綠線）：兔抗CD4抗體（BS 064 7R-FITC）
稀釋度：3μg/10 ^ 6細(xì)胞,；
同種型對(duì)照抗體（橙色線）：兔IgG。
稀釋度：3μg/次,。
協(xié)議

將細(xì)胞在5% BSA中孵育,，在室溫下阻斷非特異性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用30分鐘，在室溫下用一次抗體染色30分鐘,。進(jìn)行20000個(gè)事件的采集,?？瞻卓刂疲ê诰€）：MOLT4（黑色）,。原代抗體（綠線）：兔抗CD4抗體（BS- 064 7R－PE）稀釋度：3μg/10 ^ 6細(xì)胞；同種型對(duì)照抗體（橙色線）：兔IgG PE,。將細(xì)胞固定于4% pFa（室溫下10min）,，然后在5% BSA中孵育,，在室溫下阻斷非特異性蛋白-蛋白質(zhì)相互作用30分鐘，室溫下用一次抗體染色30分鐘,。進(jìn)行20000個(gè)事件的采集,。

空白對(duì)照（藍(lán)線）：HL60（用2%的多聚甲醛固定（10分鐘），然后在室溫下用0.1%個(gè)PBS TWEN通透20分鐘）,。
一級(jí)抗體（綠線）：兔抗CD4抗體（BS- 064 7R）,，稀釋度：1μg/10 ^ 6細(xì)胞,；
同種型對(duì)照抗體（橙色線）：兔IgG。
二抗（白藍(lán)線）：山羊抗兔IgG FITC,，稀釋度：1μg/次,。