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詳細(xì)介紹
人卵巢表層上皮細(xì)胞說(shuō)明：
血管生成是人體許多生理過(guò)程的關(guān)鍵，包括器官發(fā)育和組織修復(fù),。在人類卵巢中,，血管生成是與卵泡發(fā)育和黃體的形成有關(guān)。在卵泡發(fā)育過(guò)程中,，通過(guò)膜細(xì)胞的增長(zhǎng)形成一個(gè)復(fù)雜的血管網(wǎng)絡(luò),，并且在排卵期后新生血管朝著顆粒細(xì)胞層快速生長(zhǎng)。不同器官的血管內(nèi)皮細(xì)胞以及同一器官的大,、小血管,，具有特殊的性質(zhì)。卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞是用來(lái)研究女性生殖系統(tǒng)的生理學(xué)和血管生成的非常好的體外模型,。
Sciencell研究實(shí)驗(yàn)室的HOMEC是從人卵巢表層上皮細(xì)胞分離提取,，屬*代凍存，干冰冰凍運(yùn)輸,。每管細(xì)胞密度5×10^5/ml,。細(xì)胞特性經(jīng)vWF/Factor VIII和CD31 (P-CAM) 免疫熒光鑒定，能夠攝取DiI標(biāo)記乙?；兔芏戎鞍?DiI-Ac-LDL),。本細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)不含HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母菌和真菌,。如采用ScienCell 實(shí)驗(yàn)室特制的培養(yǎng)基，可保證此細(xì)胞15倍增增殖,。
配套培養(yǎng)基： 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(ECM, Cat. No. 1001)
產(chǎn)品使用說(shuō)明：僅供科研研究使用
| 貨號(hào) | 3100 |
| 產(chǎn)地 | 美國(guó) |
| 縮寫 | HPAEC |
| 規(guī)格 | 5x10^5cells
|
| 用途 | 科研 |
| 運(yùn)輸 | 干冰 |
| 保存 | 液氮 |
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/vial 附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后,，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問(wèn)題,，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。
5.①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,，進(jìn)行傳代,。
②若細(xì)胞密度較大,，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來(lái)*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來(lái)FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度） 收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析,。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問(wèn)題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費(fèi)售后
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