人脂肪微血管內(nèi)皮細胞說明：
     微血管內(nèi)皮細胞作用于許多生物過程,，例如血管生成,，凝結(jié)、聚集淋巴細胞和炎癥反應(yīng),。微血管內(nèi)皮細胞是多種多樣的,，并且都有*的細胞特性和功能，這取決于它所在的器官組織,。脂肪組織是*的,，因為它有能力在人的一生中持續(xù)不斷的生長。因此,，需要高質(zhì)量的血管生成來供應(yīng)滿足脂肪組織對于大量的血管的需求,。研究已經(jīng)表明,，血管形成先于脂肪形成,，這意味著微血管內(nèi)皮細胞影響著前脂肪細胞的增殖。同時,，微血管內(nèi)皮細胞的生長被脂肪細胞分泌的V-EGG影響,，意味著微血管內(nèi)皮細胞和前脂肪組織的形成中間存在著一個復(fù)雜的旁分泌關(guān)系。
  Sciencell研究實驗室的人脂肪微血管內(nèi)皮細胞細胞是從人脂肪組織分離提取,，屬*代凍存,，干冰冰凍運輸。每管細胞密度大于5×10^5/ml,。細胞特性經(jīng)vWF/Factor VIII和CD31 (PECAM) 免疫熒光鑒定,，能夠攝取DiI標記乙酰化低密度脂蛋白(DiI-Ac-LDL),。本細胞經(jīng)檢測不含HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母菌和真菌,。如采用ScienCell 實驗室特制的培養(yǎng)基,，可保證此細胞10倍增增殖。
配套培養(yǎng)基：內(nèi)皮細胞全能培養(yǎng)基ECM（NO.1001） 
產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用,，禁止用于人或動物的體外診斷,。

附:
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后，檢查外包裝是否完整,，細胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）,。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細胞密度較小,，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度達到80%以上，進行傳代,。
②若細胞密度較大,，達到80%以上，將細胞傳代培養(yǎng),。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題,，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析,。7天內(nèi)反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費售后