A549-luc人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 -熒光素酶標(biāo)記描述：
   SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到,。 此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受,。 在裸鼠中致瘤,，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。

組織來源：巢腺癌,，腹水轉(zhuǎn)移

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 

培養(yǎng)條件 
推薦自配培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+15%胎牛血清（sciencell  貨號(hào)：0500）+1%雙抗（sciencell  貨號(hào)：0503）

配套*培養(yǎng)基：90%RPMI-1640*培養(yǎng)
溫度：37℃
氣相：95%空氣,，5%二氧化碳

A549-luc人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 -熒光素酶標(biāo)記使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）,。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小,，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代,。
②若細(xì)胞密度較大,，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析,。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費(fèi)售后