人肺成纖維細(xì)胞價(jià)格說(shuō)明：
       
        肺間質(zhì)中的大多數(shù)細(xì)胞是成纖維細(xì)胞,。肺成纖維細(xì)胞除與普通的成纖維細(xì)胞類似外，它們還有自身的一些特點(diǎn),，如具有較長(zhǎng)的分支過(guò)程和縫隙接合。其主要的功能是產(chǎn)生III型膠原,，彈性蛋白和肺泡隔細(xì)胞外基質(zhì)中的蛋白多糖,。在肺受損后，PF在肺修復(fù)和重構(gòu)中有著重要作用,。炎癥損傷后局部成纖維細(xì)胞的積聚對(duì)于組織的修復(fù)至關(guān)重要,。纖維細(xì)胞積聚不足或者過(guò)多都能導(dǎo)致組織功能異常。例如,，在組織低氧造成肺動(dòng)脈高壓的過(guò)程中所觀察到的外膜增厚就是成纖維細(xì)胞過(guò)度增殖導(dǎo)致的,。   

       人肺成纖維細(xì)胞價(jià)格(HPF)提取于人肺組織，原代凍存,。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×105cells/ml,，此細(xì)胞通過(guò)Fibronectin免疫熒光染色驗(yàn)證，經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。細(xì)胞可以達(dá)到15倍增,。

推薦培養(yǎng)基:(FM, Cat. No. 2301)

產(chǎn)品使用說(shuō)明：僅供科研研究使用,，禁止用于人或動(dòng)物的體外診斷

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）,。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。
5.①若細(xì)胞密度較小,，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代,。
②若細(xì)胞密度較大,，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來(lái)*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來(lái)FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析,。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問(wèn)題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費(fèi)售后