詳細介紹
人牙齦成纖維細胞:
成纖維細胞是間葉細胞,,它在成熟的生物體發(fā)育過程中具有許多重要的功能。成纖維細胞與結締組織中細胞外基質(zhì)的合成有關,,并且在創(chuàng)傷愈合過程中起著重要作用。許多疾病都與成纖維細胞有關,,不僅因為成纖維細胞與病原論有關,,而且纖維癥伴隨著組織中其它細胞類型的損害。成纖維細胞是最易獲得的哺乳動物細胞類型而且最適于體外培養(yǎng),。牙齦成纖維細胞是牙齦組織中的主要成分,,并在維持牙齦健康中起著關鍵作用。人牙齦纖維原細胞表達廣泛的表面分子,主要包括CD9, CD26, CD55, CD59, CD63, CD71, CD86 CD95, CD99和CD117,。也有證據(jù)表明牙齦成纖維細胞為蛋白酶激活受體1和蛋白酶激活受體3表達mRNA,。
人牙齦成纖維細胞(HGF)提取于人牙齦組織,原代凍存,。每管含有細胞數(shù)>5×105 cells/ml,,此細胞通過Fibronectin免疫熒光染色驗證,經(jīng)測試不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌。細胞可以達到15倍增,。
配套培養(yǎng)基: 成纖維細胞培養(yǎng)基(FM, Cat. No.2301)
產(chǎn)品使用說明:僅供科研研究使用
產(chǎn)地 | 美國 |
縮寫 | HBVSMC |
規(guī)格 | 5 x 10^5 cells/vial |
用途 | 科研 |
運輸 | 干冰 |
保存 | 液氮 |
推薦培養(yǎng)基:平滑肌細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品使用說明:本產(chǎn)品僅用于科研,。
參考文獻:
[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.
[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.
附:
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,檢查外包裝是否完整,,細胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系,。并進行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3. 預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,,1%雙抗)。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張),。
5. ①若細胞密度較小,無菌操作,,去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度達到80%以上,,進行傳代。
②若細胞密度較大,,達到80%以上,,將細胞傳代培養(yǎng)。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,,這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度) 收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,,煩請當天盡快聯(lián)系并提供圖片,,以便售后處理。7天內(nèi)反饋,,細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據(jù)實際情況酌情處理,;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,不予免費售后,。
相關產(chǎn)品:
PLC/PRF/5 人肝癌亞力山大細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 該細胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg),。 此細胞系原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體,。
L-02(HL-7702) 人正常肝細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 L - 02細胞建系鑒定于1980年(葉秀珍等,,1980)。該細胞是一株正常肝細胞系,,具有典型的肝細胞形態(tài)學特征,,可用于多種實驗研究。
SGC-7901 人胃癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 1979年建系,;這株細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結轉移灶,。RPMI-1640培養(yǎng)12天,細胞開始生長,,首次傳代10天,;31個月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠,、乳犬皮下移植成功,,家兔、乳犬眼前房移植成功,;淋巴結轉移,,從小鼠皮下侵襲至肌層。
786-O 人腎透明細胞癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 該細胞源自一位原發(fā)性腎透明細胞癌患者,。該細胞有微絨毛和橋粒,,能在軟瓊脂上生長。此細胞生成一種PTH(甲狀旁腺素)樣的多肽,,與乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列與PTH相似,具有PTH樣活性,,分子量為6000D,。
ACHN 人腎癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 該細胞1979年建系,源自一名22歲患有腎細胞腺癌的白人男性的胸腔積液,。干擾素可抑制該細胞的生長,,該細胞多用于干擾素及其誘導劑的抗增殖研究。
SK-OV-3 人卵巢癌細胞 McCoy’s 5A +10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到,。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素,、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤,,且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌,。
769-P 人腎細胞腺癌細胞 RPMI-1640 + 10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 該細胞系1975年建系,源自一位63歲白人女性的初期透明細胞腺癌組織,,細胞呈圓形且邊界不清,,核漿比大,有微絨毛及橋粒,。該細胞可在軟瓊脂上生長,。
NCI-H1299 人非小細胞肺癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 這株細胞來源于一個淋巴結轉移?;颊呓邮芰顺跗诜暖?。細胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表達,。細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,,而不合成促胃液釋放肽(GRP)。
MKN-28(MKN-74) 人胃癌高轉移細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 STR分型鑒定確定MKN28細胞來源于MNK74細胞,,MKN74細胞為中等分化腺癌細胞,,曾經(jīng)為亞二倍體,細胞生長緩慢,。
HCC827 人非小細胞肺癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 這株細胞建于1994年三月,。這株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(E746-A750缺失)。 患者在25歲到26歲時每個月抽1包煙,。 在診斷前12年不再抽煙,。
SW1116 人結腸腺癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 CSAp陰性(CSAp-)。結腸抗原3,,陰性,。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達呈陽性,。未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達,。表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4,,CC-5和CC-6。
HEL 人紅白細胞白血病細胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細胞 是
T24 人膀胱移行細胞癌細胞 McCoy’s 5A+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 該細胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細胞癌組織,;來源于移行細胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關細胞株有細胞毒性,;倍增時間為19小時;含ras(H-ras)癌基因,表達腫瘤*抗原,。
HuH-7 人肝癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 此細胞產(chǎn)甲胎蛋白,,胰酶α抗體,血漿銅藍蛋白,,纖維蛋白原,,纖維粘連蛋白等。
Hacat 人永生化角質(zhì)形成細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 該細胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,,角蛋白,、角化細胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關蛋白陽性,。
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95-D 人高轉移肺癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣 是 這是一株高轉移肺癌。
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