人口腔角質(zhì)細(xì)胞是從胚胎中胚層衍生的間充質(zhì)細(xì)胞,。它們已被廣泛地用于各種各樣的細(xì)胞和分子研究的，因?yàn)樗鼈兪禽^簡(jiǎn)單的類(lèi)型的細(xì)胞在培養(yǎng)物中生長(zhǎng)的一個(gè)。其耐用性也使它們適合于各種各樣的操作，從研究中采用基因轉(zhuǎn)染到微量注射,。有證據(jù)表明,，在身體的各個(gè)部位的成纖維細(xì)胞在本質(zhì)上是不同的[1]

人口腔角質(zhì)細(xì)胞：
       口腔黏膜角化細(xì)胞是口腔疾病主要屏障,，保護(hù)局部細(xì)胞免受微生物和化學(xué)物質(zhì)造成的傷害。它們通過(guò)不斷產(chǎn)生或受刺激后產(chǎn)生的細(xì)胞因子,，刺激參與促發(fā)炎癥反應(yīng),，這意味著它們可能通過(guò)炎癥過(guò)程潛在地參與口腔感染的調(diào)控，該過(guò)程需要不同的白細(xì)胞介素參與,，如IL-1?和IL-18,。口腔黏膜角化細(xì)胞表達(dá)多種不同的細(xì)胞標(biāo)志物,，該表達(dá)受到目標(biāo)基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中鈣素誘導(dǎo)變化的影響,。口腔黏膜角化細(xì)胞與特征明顯的皮膚角質(zhì)細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上有很大的相似性,，并且為研究角質(zhì)細(xì)胞的生物學(xué)特性,、無(wú)限增殖過(guò)程、惡性轉(zhuǎn)化提供了良好的模型,。    

        人口腔角質(zhì)細(xì)胞(HOK)提取于人口腔黏膜組織,，原代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×105cells/ml,，此細(xì)胞通過(guò)Cytokeratine-8, -18 and -19免疫熒光染色驗(yàn)證,，經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。細(xì)胞可以達(dá)到15倍增,。

推薦培養(yǎng)基: 口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基(OKM, Cat. No. 2611) 

產(chǎn)品使用說(shuō)明：僅供科研研究使用

產(chǎn)地	美國(guó)
縮寫(xiě)	HBVSMC
規(guī)格	5 x 10^5 cells/vial
用途	科研
運(yùn)輸	干冰
保存	液氮

推薦培養(yǎng)基：平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品使用說(shuō)明:本產(chǎn)品僅用于科研。

參考文獻(xiàn)：

[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.

 

[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.

附:

T25瓶細(xì)胞處理方法

收到細(xì)胞后,，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）,。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小,，無(wú)菌操作,，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代,。

②若細(xì)胞密度較大,，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。

注：

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來(lái)*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來(lái)FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題，煩請(qǐng)當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片,，以便售后處理,。7天內(nèi)反饋,，細(xì)胞本身問(wèn)題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費(fèi)售后,。

相關(guān)產(chǎn)品：

PLC/PRF/5    人肝癌亞力山大細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細(xì)胞系原先被支原體污染,，后用BM-cycline去除支原體,。
L-02（HL-7702)    人正常肝細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    L - 02細(xì)胞建系鑒定于1980年（葉秀珍等，1980),。該細(xì)胞是一株正常肝細(xì)胞系,，具有典型的肝細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征，可用于多種實(shí)驗(yàn)研究,。  
SGC-7901    人胃癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    1979年建系,；這株細(xì)胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天,，細(xì)胞開(kāi)始生長(zhǎng),，首次傳代10天；31個(gè)月中傳代186代,。免疫抑制的ICR小鼠,、乳犬皮下移植成功，家兔,、乳犬眼前房移植成功,；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,，從小鼠皮下侵襲至肌層,。
786-O    人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞源自一位原發(fā)性腎透明細(xì)胞癌患者。該細(xì)胞有微絨毛和橋粒,，能在軟瓊脂上生長(zhǎng),。此細(xì)胞生成一種PTH（甲狀旁腺素）樣的多肽，與乳癌和肺癌中生成的肽相似,，其N(xiāo)端序列與PTH相似,，具有PTH樣活性，分子量為6000D,。
ACHN    人腎癌細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞1979年建系,，源自一名22歲患有腎細(xì)胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細(xì)胞的生長(zhǎng),，該細(xì)胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究,。 
SK-OV-3    人卵巢癌細(xì)胞    McCoy’s 5A +10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素,、順鉑和阿霉素均耐受,。 在裸鼠中致瘤,，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
769-P    人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞    RPMI-1640 + 10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣        該細(xì)胞系1975年建系,，源自一位63歲白人女性的初期透明細(xì)胞腺癌組織,，細(xì)胞呈圓形且邊界不清，核漿比大,，有微絨毛及橋粒,。該細(xì)胞可在軟瓊脂上生長(zhǎng)。
NCI-H1299    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    這株細(xì)胞來(lái)源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,?；颊呓邮芰顺跗诜暖煛＜?xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白,，并缺少p53蛋白表達(dá),。細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽(GRP),。
MKN-28（MKN-74)    人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    STR分型鑒定確定MKN28細(xì)胞來(lái)源于MNK74細(xì)胞,，MKN74細(xì)胞為中等分化腺癌細(xì)胞，曾經(jīng)為亞二倍體,，細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,。
HCC827    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    這株細(xì)胞建于1994年三月。這株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個(gè)獲得性突變(E746-A750缺失),。 患者在25歲到26歲時(shí)每個(gè)月抽1包煙,。 在診斷前12年不再抽煙。
SW1116    人結(jié)腸腺癌細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    CSAp陰性(CSAp-),。結(jié)腸抗原3,，陰性。角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性,。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性,。未檢測(cè)到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4,，CC-5和CC-6,。
HEL    人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    懸浮    淋巴母細(xì)胞    是    
T24    人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞    McCoy’s 5A+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織；來(lái)源于移行細(xì)胞癌病人的白血病和血漿對(duì)T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性,；倍增時(shí)間為19小時(shí),；含ras(H-ras)癌基因,表達(dá)腫瘤*抗原。
HuH-7    人肝癌細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    此細(xì)胞產(chǎn)甲胎蛋白,，胰酶α抗體,，血漿銅藍(lán)蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等,。
Hacat    人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,，角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白,、中間絲相關(guān)蛋白陽(yáng)性,。
MRC-5    人胚肺成纖維細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    成纖維細(xì)胞樣    是    MRC-5細(xì)胞系來(lái)自14周齡男性胎兒的正常肺組織，該細(xì)胞老化前能傳代42到46次群體倍增,。 它是正常二倍體細(xì)胞系,，46，XY核型,。 模式染色體數(shù)為46,，概率為70%。
95-D    人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌,。