人神經(jīng)束膜細(xì)胞描述：

        神經(jīng)束細(xì)胞是來源于間充質(zhì)來源的細(xì)胞,。他們構(gòu)成了神經(jīng)束膜,過創(chuàng)建一個物理屏障維持內(nèi)部的完整性,限制了生物活性蛋白質(zhì),傳染性病原體,血源性細(xì)胞和遷移到神經(jīng)束[1],。perineurial細(xì)胞具有明顯的超微結(jié)構(gòu)特征,包括非分支薄涂層胞由外部板由緊密連接,或者加入一些細(xì)胞器,肌動蛋白和波形蛋白細(xì)絲,大量的胞飲作用形成的囊泡[2]。他們最初形式松散,透水鞘周圍軸突和雪旺細(xì)胞,從周圍的間質(zhì)可以招募他們,他們由細(xì)胞外基質(zhì),。這些細(xì)胞隨后接受mesenchymal-to-epithelial過渡,形成緊密連接和組織神經(jīng)束膜,。

         ScienCell研究實(shí)驗(yàn)室所提取出的人神經(jīng)束膜細(xì)胞每個瓶包含> 5×10 ^ 5細(xì)胞1毫升容量。經(jīng)波形蛋白抗體,S100,、GFAP和CD90的檢測,，該細(xì)胞未感染乙肝病毒、丙肝病毒,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。

配套培養(yǎng)基：纖維細(xì)胞培養(yǎng)基(Cat.No.2301)

產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用

推薦培養(yǎng)基：平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品使用說明:本產(chǎn)品僅用于科研。

參考文獻(xiàn)：

[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.

[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.

附:

T25瓶細(xì)胞處理方法

收到細(xì)胞后,，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,，請即時聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清,，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,，進(jìn)行傳代。

②若細(xì)胞密度較大,，達(dá)到80%以上,，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

注：

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,，這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,，煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片，以便售后處理,。7天內(nèi)反饋,，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費(fèi)售后,。

相關(guān)產(chǎn)品：

BEAS-2B    人支氣管上皮細(xì)胞    DMEM+10% FBS    貼壁    淋巴母細(xì)胞    是    從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆,。DEAS-2B細(xì)胞保留了對血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力,，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽性,。
Raji    人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    懸浮    淋巴母細(xì)胞    是    Raji細(xì)胞由PulvertaftRJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的,，是*個人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞，為B細(xì)胞起源。該細(xì)胞中含有EBV,，需要在二級生物安全柜中操作,；可作轉(zhuǎn)染宿主。
Daudi    人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    懸浮    淋巴母細(xì)胞    是    1967年,，該細(xì)胞系Klein E和Klein G建系,，源于一名16歲患有Burkitt淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性,，表達(dá)EBNA, VCA,，sIg。該細(xì)胞攜帶EB病毒,，是一個典型的B淋巴母細(xì)胞系,，可用于白血病發(fā)病機(jī)制的研究。
RAMOS    人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    懸浮    淋巴母細(xì)胞    是    該細(xì)胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者,；EBV陰性,；表達(dá)IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個細(xì)胞表面大約有1500個IL-4的結(jié)合位點(diǎn),；分泌IgM（lamdaL）,；表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白。
T84    人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞    DMEM/F12+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    T84細(xì)胞來源于一位72歲的男性結(jié)直腸癌患者的肺部轉(zhuǎn)移灶,；皮下接種至BALB/c裸鼠并連續(xù)傳代23次后建立該細(xì)胞系,。在裸鼠身上傳代的過程中，該腫瘤仍保持原始的結(jié)直腸癌的組織學(xué)特性,。T84細(xì)胞系生長至匯合狀態(tài)時形成單層細(xì)胞,，相鄰細(xì)胞間有緊密連接和細(xì)胞橋粒；該細(xì)胞有多種肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)的受體,，維持電解質(zhì)的定向運(yùn)輸,；角蛋白陽性。
c666-1    人鼻咽癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    
HepG2.2.15    表達(dá)HBV病毒的人肝癌細(xì)胞    MEM+10% FBS+0.4mg/ml G418    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    HepG2.2.15是抗HBV新藥開發(fā)的一個良好的體外研究工具,。該細(xì)胞株是用2個頭尾相連的HBV-DNA全基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染受體細(xì)胞HepG2而成,，可在體外無性繁殖，能夠長期穩(wěn)定的向培養(yǎng)上清中分泌HBsAg, HBeAg和完整的Dane顆粒,，而且還能產(chǎn)生大量的復(fù)制中間體,，是體外篩選抗HBV藥物的良好模型。
T47D    人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞    RPMI-1640+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    T-47由I Keydar分離自一位54歲乳房侵入性導(dǎo)管癌的女性患者的胸腔積液,；分化的上皮亞株(T-47D)有細(xì)胞質(zhì)連接和17β雌二醇及其他類固醇激素,、降鈣素的受體,；表達(dá)WNT7B癌基因,。
SK-BR-3    人乳腺癌細(xì)胞    DMEM（高糖）+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    這株細(xì)胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒,，肝糖原顆粒,，大溶酶體，成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲,。SK-BR-3細(xì)胞株過表達(dá)HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物,。
HT-29    人結(jié)腸癌細(xì)胞    McCoy’s 5A+10% FBS    貼壁    上皮細(xì)胞樣    是    該細(xì)胞是1964年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來,，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy's5a培養(yǎng)基培養(yǎng),。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤,。該細(xì)胞可合成IgA,、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素,；表達(dá)尿激酶受體,，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達(dá)CD4,，但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）,。該細(xì)胞系癌基因c-myc、K-ras,、H-ras,、N-ras、Myb,、sis,、fos陽性；p53基因過表達(dá),，并且在273位密碼子處發(fā)