詳細(xì)介紹
人軟腦膜周細(xì)胞中樞神經(jīng)系統(tǒng)周細(xì)胞是與毛細(xì)血管內(nèi)皮和其它小血管密切相關(guān)的血管周圍細(xì)胞〔1〕,。周細(xì)胞位于血管內(nèi)皮細(xì)胞附近,,通過延長包裹在毛細(xì)血管周圍的長細(xì)胞質(zhì)過程與其他細(xì)胞相聯(lián)系〔1, 2〕,。周細(xì)胞參與多種過程,,包括血管生成、內(nèi)皮細(xì)胞存活,、毛細(xì)血管血流調(diào)節(jié),、血腦屏障的建立和維持〔3, 4〕。周細(xì)胞失調(diào)與多種病理狀態(tài)有關(guān),,如高血壓,、糖尿病視網(wǎng)膜病變、動脈粥樣硬化,、多發(fā)性硬化,、阿爾茨海默病和腫瘤血管生成[2, 4 ]。周細(xì)胞*和多樣的功能使它們成為再生醫(yī)學(xué)中細(xì)胞治療的新候選,。Leptomeningeal pericytes(LP)來自腦周圍的軟腦膜層,。培養(yǎng)的人軟腦膜周細(xì)胞(HLP)是研究各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的一種有用的體外模型。
人軟腦膜周細(xì)胞ScCeNELL研究實驗室的HLP與人腦分離,。HLP在純化后的*段冷凍保存并冷凍,。每個小瓶含有5×10×5的細(xì)胞,體積為1毫升。HLP的特征在于免疫熒光與A平滑肌肌動蛋白和血小板衍生生長因子-B(PDGF-B)特異性抗體,。HLP對HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母菌和真菌均為陰性,。HSCP保證在CSCIENELL研究實驗室提供的條件下進(jìn)一步擴(kuò)大15人口倍增,。
產(chǎn)地 | 美國 |
縮寫 | HBVSMC |
規(guī)格 | 5 x 10^5 cells/vial |
用途 | 科研 |
運(yùn)輸 | 干冰 |
保存 | 液氮 |
推薦培養(yǎng)基:平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品使用說明:本產(chǎn)品僅用于科研。
參考文獻(xiàn):
[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.
[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.
附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后,,檢查外包裝是否完整,,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,,請即時聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗),。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細(xì)胞密度較小,,無菌操作,,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代,。
②若細(xì)胞密度較大,,達(dá)到80%以上,將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題,,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,,這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,,如果原來FBS濃度是20%,,可以增加到25%FBS濃度) 收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片,,以便售后處理,。7天內(nèi)反饋,細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理,;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,,不予免費(fèi)售后。
人軟腦膜周細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:
BEAS-2B 人支氣管上皮細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 淋巴母細(xì)胞 是 從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞,。這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆,。DEAS-2B細(xì)胞保留了對血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力,并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑,。細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽性,。
Raji 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 Raji細(xì)胞由PulvertaftRJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的,是*個人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞,,為B細(xì)胞起源,。該細(xì)胞中含有EBV,需要在二級生物安全柜中操作,;可作轉(zhuǎn)染宿主,。
Daudi 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 1967年,該細(xì)胞系Klein E和Klein G建系,,源于一名16歲患有Burkitt淋巴瘤的黑人男性,,beta-2-微球蛋白陰性,表達(dá)EBNA, VCA,,sIg,。該細(xì)胞攜帶EB病毒,是一個典型的B淋巴母細(xì)胞系,,可用于白血病發(fā)病機(jī)制的研究,。
RAMOS 人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 該細(xì)胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV陰性,;表達(dá)IL-4受體和低親和性IgE受體(CD23),;每個細(xì)胞表面大約有1500個IL-4的結(jié)合位點(diǎn);分泌IgM(lamdaL),;表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白,。
T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 T84細(xì)胞來源于一位72歲的男性結(jié)直腸癌患者的肺部轉(zhuǎn)移灶;皮下接種至BALB/c裸鼠并連續(xù)傳代23次后建立該細(xì)胞系,。在裸鼠身上傳代的過程中,,該腫瘤仍保持原始的結(jié)直腸癌的組織學(xué)特性,。T84細(xì)胞系生長至匯合狀態(tài)時形成單層細(xì)胞,相鄰細(xì)胞間有緊密連接和細(xì)胞橋粒,;該細(xì)胞有多種肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)的受體,,維持電解質(zhì)的定向運(yùn)輸;角蛋白陽性,。
c666-1 人鼻咽癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
HepG2.2.15 表達(dá)HBV病毒的人肝癌細(xì)胞 MEM+10% FBS+0.4mg/ml G418 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 HepG2.2.15是抗HBV新藥開發(fā)的一個良好的體外研究工具,。該細(xì)胞株是用2個頭尾相連的HBV-DNA全基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染受體細(xì)胞HepG2而成,可在體外無性繁殖,,能夠長期穩(wěn)定的向培養(yǎng)上清中分泌HBsAg, HBeAg和完整的Dane顆粒,,而且還能產(chǎn)生大量的復(fù)制中間體,是體外篩選抗HBV藥物的良好模型,。
T47D 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 T-47由I Keydar分離自一位54歲乳房侵入性導(dǎo)管癌的女性患者的胸腔積液,;分化的上皮亞株(T-47D)有細(xì)胞質(zhì)連接和17β雌二醇及其他類固醇激素、降鈣素的受體,;表達(dá)WNT7B癌基因,。
SK-BR-3 人乳腺癌細(xì)胞 DMEM(高糖)+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 這株細(xì)胞源自胸水。沒有病毒顆粒,。亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒,,肝糖原顆粒,大溶酶體,,成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲,。SK-BR-3細(xì)胞株過表達(dá)HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物。
HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞 McCoy’s 5A+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是1964年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的,。近來,,已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy's5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤,,也能在類固醇處理的地鼠中成瘤,。該細(xì)胞可合成IgA、CEA,、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素,;表達(dá)尿激酶受體,但沒有檢測到血漿酶原活性,;不表達(dá)CD4,,但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺(HIV的可能替代受體)。該細(xì)胞系癌基因c-myc,、K-ras,、H-ras、N-ras,、Myb,、sis,、fos陽性;p53基因過表達(dá),,并且在273位密碼子處發(fā)