小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，3T3-L1是T25培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式,。收到細(xì)胞后,，拆開包裝T25瓶的自封袋，不拆封口膜,，表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)（有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片）,。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上，再處理細(xì)胞,。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備用,，如細(xì)胞密度高于80%，可以直接消化傳代,，相反則加入5-6mL培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可,。

生長特性：貼壁,懸浮,半懸浮半貼壁
培養(yǎng)條件:640+10%FBS+1%雙抗

溫度:37℃
空氣條件:5% CO2，,95% AIR
傳代方法:1:2傳代,，2~3天換液
凍存條件:90%FBS+10%DMSO

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,，3T3-L1操作說明

請(qǐng)仔細(xì)閱讀本操作說明及相應(yīng)的細(xì)胞說明書。
收貨
<1>本公司的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,，3T3-L1發(fā)貨有四種形式：T25瓶,、離心管、血清及干冰,。
T25是用T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式,。收到細(xì)胞后，拆開包裝T25瓶的自封袋,，不拆封口膜,，表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)（有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片）。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,，再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備用,，如細(xì)胞密度高于80%,，可以直接消化傳代，相反則加入5-6mL培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可,。
離心管是用15mL離心管發(fā)貨的方式,，只用于懸浮細(xì)胞發(fā)貨。收到細(xì)胞后消毒處理及平衡參考上述T25瓶,。平衡完成后,，離心（1000rpm，3min）收集細(xì)胞，棄上清,，用新的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞并接種至培養(yǎng)瓶或皿中,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
血清是用牛血清直接發(fā)貨的形式,，是細(xì)胞凍存管加入含有細(xì)胞的牛血清的形式,。收到細(xì)胞后，拆開自封袋,，凍存管表面噴75%酒精消毒后,，在超凈臺(tái)中打開凍存管，將細(xì)胞用1mL槍頭輕輕幾次以將細(xì)胞吹勻,，接種至含有預(yù)熱的培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶或皿中,，顯微鏡下觀察細(xì)胞是否吹勻，如果沒有吹勻,，繼續(xù)吹勻至3-5個(gè)細(xì)胞一團(tuán),，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
干冰是用本公司凍存液凍存細(xì)胞后,，直接用干冰將凍存的細(xì)胞冷凍發(fā)貨的形式,。收到細(xì)胞后按照細(xì)胞復(fù)蘇的步驟操作即可。
<2>相關(guān)問題
如不能在收到后及時(shí)操作細(xì)胞,，T25及離心管發(fā)貨的細(xì)胞可以消毒后在37度過夜,，血清發(fā)貨的細(xì)胞可以在室溫下靜置1-2天（注意不要放冰箱），干冰發(fā)貨的可以在確認(rèn)干冰未*升華時(shí)將細(xì)胞直接放回液氮或者-80度冰箱,，若干冰*升華,，請(qǐng)即刻復(fù)蘇細(xì)胞。
T25瓶及離心管在培養(yǎng)箱平衡是為了讓細(xì)胞盡快適應(yīng)培養(yǎng)箱環(huán)境,，同時(shí)使部分因運(yùn)輸導(dǎo)致脫落的細(xì)胞貼壁,，此步驟非常必要。T25瓶如果在顯微鏡下可以看到部分不貼壁的細(xì)胞,，可以收集上清后離心（1200rpm,，5min）后，將沉淀用新的培養(yǎng)基重懸后接種至新的培養(yǎng)瓶或皿中,。
部分細(xì)胞在運(yùn)輸過程中,，由于不斷震蕩及環(huán)境不適，可能導(dǎo)致細(xì)胞破碎死亡,，從而使培養(yǎng)基中漂浮很多細(xì)胞碎片及顆粒狀物質(zhì),。這種情況下，平衡后,，貼壁細(xì)胞用PBS洗兩遍在加新的培養(yǎng)基培養(yǎng)或者傳代至新瓶中培養(yǎng)即可,；懸浮細(xì)胞可以離心（1000rpm,，3min）收集細(xì)胞，并用PBS重懸后再離心一次,，再用新的培養(yǎng)基重懸并接種細(xì)胞,。

細(xì)胞培養(yǎng)及傳代
<1>細(xì)胞培養(yǎng)
細(xì)胞請(qǐng)于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，大部分細(xì)胞是37℃,，5% CO2,，濕度100%環(huán)境下培養(yǎng)的。有極少部分細(xì)胞培養(yǎng)條件不*,，請(qǐng)仔細(xì)閱讀相應(yīng)的細(xì)胞說明書,，使用正確的培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件；
細(xì)胞于培養(yǎng)瓶或皿中培養(yǎng),，加入適量說明書上標(biāo)注的細(xì)胞相應(yīng)*培養(yǎng)基（一般液面高度2-3mm即可）,。
<2>細(xì)胞傳代（以下步驟適用于10cm皿）
細(xì)胞培養(yǎng)至密度達(dá)80%以上時(shí)即可傳代，先將細(xì)胞培養(yǎng)基取出3mL用15mL離心管裝好,，其他培養(yǎng)基全部吸干舍棄,；
培養(yǎng)皿加入2-3mL無菌PBS，輕輕晃動(dòng)皿,，使PBS浸洗到皿底所有部位,，PBS吸干舍棄；
加入1mL胰酶,，輕輕晃動(dòng)皿,，使胰酶浸沒到皿底所有部位，將皿蓋好放入培養(yǎng)箱中消化,；
3min后,，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞不再貼壁,，即可加入*步收集的培養(yǎng)基混勻,；
若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至不貼壁為止,；
將細(xì)胞懸液均勻分成幾份,，分別加入不同培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新培養(yǎng)基后放回培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
<3>相關(guān)問題
部分細(xì)胞在傳代后時(shí),，會(huì)有以下現(xiàn)象：細(xì)胞內(nèi)會(huì)有黑色小點(diǎn)、細(xì)胞間隙有些顆粒物,、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞或者細(xì)胞長的極慢。出現(xiàn)以上現(xiàn)象時(shí),，可以咨詢本公司技術(shù)人員此現(xiàn)象是否正常及相關(guān)處理方式,，不要頻繁換液,，大多數(shù)細(xì)胞1周換液2-3次即可。
細(xì)胞碎片較多,、背景較臟時(shí),，貼壁細(xì)胞用PBS漂洗兩次、懸浮細(xì)胞打散后低速離心（900rpm,，3min）能有效改善,。
傳代比例建議1:2-1:3，長得比較快的細(xì)胞可以1：3,，比較慢的按1:2傳代,。傳代后，建議不要使用傳代前培養(yǎng)所使用的培養(yǎng)基,，會(huì)有大量細(xì)胞碎片甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡的風(fēng)險(xiǎn),。
細(xì)胞狀態(tài)不好或者生長極慢的時(shí)候，可以通過增加血清濃度調(diào)整細(xì)胞狀態(tài)及生長速度,。
請(qǐng)不要隨意更換培養(yǎng)基,，因?qū)嶒?yàn)需要，可以逐步馴化,。
懸浮傳代：混勻細(xì)胞,，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm離心3min，棄上清,。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿,。第二次PBS重懸是為了去除碎片,，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟,；如果碎片很多,，建議PBS多洗一次。
細(xì)胞凍存
<1>凍存操作
凍存液配方：建議使用92%FBS+8%DMSO,，客戶自身實(shí)驗(yàn)室所使用的凍存液也可以適用,，血清濃度不低于30%，DMSO含量不高于12%即可,。
收集細(xì)胞按照以上細(xì)胞傳代步驟操作至第④步后,，將細(xì)胞懸液收集入15mL離心管，離心（1200rpm,，3min）,；
棄上清，加入配制好的凍存液,，重懸細(xì)胞,，懸液加入無菌凍存管中,；
將凍存管在4℃靜置10min，后將之正置于室溫下的厚壁有蓋泡沫盒中,，蓋緊盒蓋,，放入-80℃冰箱過夜，第二天放入液氮即可長期保存,。
<2>相關(guān)問題
10cm皿的細(xì)胞長滿一般可以凍存2-3管,，部分細(xì)胞長的比較慢，凍存的細(xì)胞密度要稍微大點(diǎn),，以防止復(fù)蘇后生長困難,。
凍存液中含的DMSO請(qǐng)使用細(xì)胞級(jí)DMSO，同時(shí)濃度不要太高,。部分細(xì)胞在10%DMSO條件下凍存會(huì)死亡,，所以DMSO濃度5%-8%是比較推薦的濃度。
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇遵循慢凍快融的原則,，即凍存時(shí)溫度不能急劇下降,，應(yīng)控制溫度緩慢下降。復(fù)蘇時(shí)應(yīng)快速融化,，融化后盡快加入培養(yǎng)基中,。
凍存時(shí)建議設(shè)置凍存檢測(cè)，即取0.2-0.3mL的凍存液重懸的細(xì)胞于一個(gè)凍存管中,，與正常體積凍存的細(xì)胞共同凍存,，至液氮后復(fù)蘇檢查凍存結(jié)果。凍檢合格前,，留一部分細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng),，以防萬一。
復(fù)蘇
<1>復(fù)蘇步驟
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后迅速放入37℃溫水中搖晃融化,，時(shí)間1min左右,；
于1000rpm離心1min，棄凍存液,，加入1mL新的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,；
接種至新培養(yǎng)瓶或皿中，補(bǔ)加足量*培養(yǎng)基,，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
<2>相關(guān)問題
復(fù)蘇過程應(yīng)迅速操作，時(shí)間不能太長,。
復(fù)蘇過程中注意污染,，小心操作。

細(xì)胞培養(yǎng)需要耐心與細(xì)心,，希望您能獲得一個(gè)滿意結(jié)果,！

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