NCI-H661（人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞）源自一位43歲患有大細(xì)胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)；NCI-H661細(xì)胞缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結(jié)構(gòu)和生化證據(jù),。NCI-H661細(xì)胞表達的p53mRNA易于檢測,，明顯高于正常肺細(xì)胞的水平，與此同時,，沒有出現(xiàn)總體性的結(jié)構(gòu)DNA崎變,，它們可以說明存在點突變或很小的變異。NCI-H661細(xì)胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性,，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性,。

NCI-H661（人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞）源自一位43歲患有大細(xì)胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)；NCI-H661細(xì)胞缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結(jié)構(gòu)和生化證據(jù),。NCI-H661細(xì)胞表達的p53mRNA易于檢測,，明顯高于正常肺細(xì)胞的水平，與此同時,，沒有出現(xiàn)總體性的結(jié)構(gòu)DNA崎變,，它們可以說明存在點突變或很小的變異。NCI-H661細(xì)胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性,，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性,。

細(xì)胞名稱：NCI-H661（人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞）
種屬：人
年齡（性別）：男；16歲
組織來源：外周血,；B淋巴母細(xì)胞,；Burkitt's淋巴瘤
生長特性：懸浮
細(xì)胞形態(tài)：淋巴母細(xì)胞樣 
生長培養(yǎng)基
RPMI-1640(貨號:PM150110)＋10% FBS(貨號:164210-500)＋1% P/S(貨號:PB180120)
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
溫度：37℃

說明

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋,；
說明書細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細(xì)胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r,，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決！上海雅吉生物與您攜手共進,！以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理,，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請及時或郵件,。需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問題,，請于48h內(nèi)及時反饋，本公司將竭誠為您服務(wù),！
一．貼壁細(xì)胞 客戶接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。顯微鏡觀察細(xì)胞,，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達到細(xì)胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）,。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,，加入終止液終止,。 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞,。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2 培養(yǎng),。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
二．懸浮細(xì)胞
 1. 接收到，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。
3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞,。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2 培養(yǎng),。
三．一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞,。
 1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）
2. 嚴(yán)格無菌操作，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。
 4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO7 培養(yǎng),。