VCaP（人前列腺癌細(xì)胞）是于1997年從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的細(xì)胞株,。VCaP細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代，隨后進(jìn)行體外培養(yǎng),；體內(nèi)及體外VCaP細(xì)胞都對雄性激素敏感,。Z近發(fā)現(xiàn),，前列腺癌細(xì)胞Vcap細(xì)胞在異種移植到小鼠時(shí)可能需要小鼠親異逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1。

VCaP（人前列腺癌細(xì)胞）是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立,，取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水,。研究表明：U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清，佛波脂,、維生素D3,、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化,。U-937細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性,；U-937細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。

細(xì)胞名稱：VCaP（人前列腺癌細(xì)胞）
種屬：人
年齡（性別）：男,；16歲
組織來源：外周血,；B淋巴母細(xì)胞；Burkitt's淋巴瘤
生長特性：懸浮
細(xì)胞形態(tài)：淋巴母細(xì)胞樣 
生長培養(yǎng)基
RPMI-1640(貨號:PM150110)＋10% FBS(貨號:164210-500)＋1% P/S(貨號:PB180120)
培養(yǎng)條件
氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
溫度：37℃

說明

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝：內(nèi)層無菌自封袋,；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋；
說明書細(xì)胞來源：ATCC,、sciencell,、ICLC
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決,！上海雅吉生物與您攜手共進(jìn)！以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理,，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),，請及時(shí)或郵件。需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問題,，請于48h內(nèi)及時(shí)反饋,，本公司將竭誠為您服務(wù)！
一．貼壁細(xì)胞 客戶接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）,，細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止,。 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2 培養(yǎng),。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
二．懸浮細(xì)胞
 1. 接收到，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。
3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞,。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞,。
 1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）
2. 嚴(yán)格無菌操作,，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞,。
 4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO7 培養(yǎng)。