NAMALWA（人Burkitt's淋巴瘤細胞）是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的，這個病人接受過多種藥物聯合前期化療,。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結合位點,，并表達神經元特異性烯醇酶（NSE）及人絨毛膜促性腺激素（HCG）的α與β亞基；未檢測到左旋多巴胺脫羧酶（DDC）,、邦巴辛與神經Tensin,。MSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因

NAMALWA（人Burkitt's淋巴瘤細胞）是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的,，這個病人接受過多種藥物聯合前期化療,。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結合位點,，并表達神經元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基；未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC),、邦巴辛與神經Tensin,。MSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增,。MSTO-211H細胞V-src,、v-abl、v-erbB,、c-raf1,、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表達呈陽性,；未檢測到N-myc,、L-myc、c-myb,、c-fos,、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表達,。MSTO-211H細胞的飽和濃度能達到4×10^5/cm^2,，但達到這個濃度時就會從表面脫落。

細胞名稱：NAMALWA（人Burkitt's淋巴瘤細胞）
種屬：人
年齡（性別）：男,；16歲
組織來源：外周血,；B淋巴母細胞；Burkitt's淋巴瘤
生長特性：懸浮
細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣 
生長培養(yǎng)基
RPMI-1640(貨號:PM150110)＋10% FBS(貨號:164210-500)＋1% P/S(貨號:PB180120)
培養(yǎng)條件
氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
溫度：37℃

NAMALWA（人Burkitt's淋巴瘤細胞）說明

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點：細胞代數為4代以內包裝：內層無菌自封袋,；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋；
說明書細胞來源：ATCC,、sciencell,、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天，如發(fā)現細胞有質量問題（如污染,，死亡,，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決,！上海雅吉生物與您攜手共進！以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據到貨時細胞密度,，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理，如需要更詳細技術指導,，請及時或郵件,。需要特別指出的是：如細胞出現問題，請于48h內及時反饋,，本公司將竭誠為您服務,！
一．貼壁細胞 客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）,，細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理,。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶。將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止。 1000rpm,5min離心,，重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2 培養(yǎng),。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞
 1. 接收到NAMALWA（人Burkitt's淋巴瘤細胞）,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO2 培養(yǎng),。
三．一毫升小管操作方法 小管內也是此細胞。
 1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）
2. 嚴格無菌操作,，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細胞,。
 4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO7 培養(yǎng)。