LNCaP clone FGC（人前列腺癌細(xì)胞）人前列腺癌細(xì)胞LNCaP clone FGC是從一位50歲白人男性（血型B+）的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移,。LNCaP clone FGC細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮（生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物）有響應(yīng),。LNCaP clone FGC細(xì)胞并不形成*的單層,，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎

LNCaP clone FGC（人前列腺癌細(xì)胞）人前列腺癌細(xì)胞LNCaP clone FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。LNCaP clone FGC細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮(生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng),。LNCaP clone FGC細(xì)胞并不形成*的單層,，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎,。LNCaP clone FGC細(xì)胞僅僅輕輕地吸附在基底上,，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸,。LNCaP clone FGC細(xì)胞生長(zhǎng)極其緩慢,，傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng),。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)LNCaP clone FGC細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,，懸浮在培養(yǎng)基中,。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24-48小時(shí),，以使細(xì)胞再貼壁,。此后，可以換上新鮮培養(yǎng)液,。如果需要,，培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)容物可以收集，300g離心15分鐘,，以10毫升培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個(gè)單獨(dú)的培養(yǎng)瓶中,。

細(xì)胞名稱：LNCaP clone FGC（人前列腺癌細(xì)胞）
種屬：人
年齡（性別）：男；16歲
組織來(lái)源：外周血,；B淋巴母細(xì)胞,；Burkitt's淋巴瘤
生長(zhǎng)特性：懸浮
細(xì)胞形態(tài)：淋巴母細(xì)胞樣 
生長(zhǎng)培養(yǎng)基
RPMI-1640(貨號(hào):PM150110)＋10% FBS(貨號(hào):164210-500)＋1% P/S(貨號(hào):PB180120)
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
溫度：37℃

說(shuō)明

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋,；
說(shuō)明書細(xì)胞來(lái)源：ATCC、sciencell,、ICLC
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
售后：收到細(xì)胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡,，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),，應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員，我們將盡快為您解決,！上海雅吉生物與您攜手共進(jìn),！以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),，請(qǐng)及時(shí)或郵件,。需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋,，本公司將竭誠(chéng)為您服務(wù),！
一．貼壁細(xì)胞 客戶接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。顯微鏡觀察細(xì)胞,，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴(yán)格無(wú)菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）,。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,，加入終止液終止,。 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞,。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
二．懸浮細(xì)胞
 1. 接收到,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞,。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2 培養(yǎng),。
三．一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
 1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）
2. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。
 4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO7 培養(yǎng),。