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雞核因子kb(NF-kb)Elisa試劑盒

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更新時間:2024-10-27 10:30:07瀏覽次數(shù):284

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
雞核因子kb(NF-kb)Elisa試劑盒化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù),。由于抗原,、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,,每加入一種試劑孵育后,,可通過洗滌除去多余的游離反應物,,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性

詳細介紹

雞核因子kb(NF-kb)Elisa試劑盒免疫學反應為基礎,,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù),。由于抗原,、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,,可通過洗滌除去多余的游離反應物,,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中,,通過不同的設計,,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a),、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法

需要但未提供的材料及耗材
  1,、酶標儀
2、精密移液器及一次性吸頭
3,、蒸餾水
4,、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6,、500ml量筒
7,、無粉一次性乳膠手套
 
【適用儀器】
  半自動的酶標儀,如Thermo MK3,,或者國產(chǎn)酶標儀,。
 
【樣本要求】
  樣本類型和采集
以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中,,不得使用疊氮鈉做為防腐劑,。
1、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,,保存在- 20℃以下,,避免反復凍融。
2,、血漿:肝素,,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑,。在4000rpm條件下,,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,,避免反復凍融,。
 
樣本保存和穩(wěn)定性
樣本在2-8℃條件下,可以儲存72h,,或者在- 20℃儲存6個月,。樣本收集后,不是一次檢測完,,請按一次用量分裝凍存,避免反復凍融,,使用時在室溫下解凍,,確保樣品均勻充分解凍。
雞核因子kb(NF-kb)Elisa試劑盒操作程序
1,、所有試劑和組分都先恢復到室溫(平衡1小時),,標準品,、質(zhì)控品和樣品,建議做復孔,。
2,、按前面試劑準備中描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液,。
3,、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱,。
4,、設置標準品孔、樣本孔和空白孔,,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,,樣本孔加待測樣本50μL,空白孔不加,。
5,、除空白孔外,標準品孔和樣本孔,,加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體100μL,。
6、用封板膜蓋住反應板,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
7、揭開封板膜,,棄去液體,,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,,靜置20s,,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,。
8,、如此重復4次(共洗板5次)。若使用自動洗板機,,請按洗板機操作程序進行洗板,,添加浸泡20s的程序,可以提高檢測的精度,。洗板結(jié)束,,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,,充分拍干反應板,。
9,、將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL,。用封板膜蓋住反應板,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。
10,、所有孔加入終止液50μL,,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD值)。
 
【檢驗結(jié)果的解釋】
檢測完成后,,以標準品濃度做為縱坐標,,對應的吸光度(OD值)作為橫坐標,利用計算機軟件,,采用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),,創(chuàng)建標準曲線方程,通過樣本的吸光度(OD值),,利用方程計算樣品的濃度值,。
如果樣品被稀釋,通過上述方法測的的濃度值,,要乘以稀釋倍數(shù),,才是樣品的zui終濃度。
【檢驗方法的局限性】
1,、僅供科研使用,,不得用于臨床診斷。
2,、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用,,過期產(chǎn)品不得使用。
3,、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用,。
4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液,。
5,、如果樣本值高于zui高標準品濃度值,請將樣本適當稀釋后,,再重新測定,。
6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果,,檢測前,,請排除該因素。
7,、通過其他方法得到的檢測結(jié)果,,與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性。
【產(chǎn)品性能指標】
1,、物理性能
試劑盒的各液體組分應澄清透明,、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,,無破損漏氣,。
2、劑量反應曲線線性
校準品劑量反應曲線相關(guān)系數(shù)r值,,大于等于0.9900,。
3、精密度
批內(nèi)精密度:三組已知的高,、中,、低濃度樣品,進行二十次在同一個板塊內(nèi)精度評估,。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%,。
批間精密度:三組已知的高、中,、低濃度樣品,,進行二十次在不同板塊內(nèi)精度評估。批間變異系數(shù)CV%小于15%,。
4,、靈敏度
zui低檢出劑量小于1.0mIU/L。
5,、回收率
三組已知的高,、中、低濃度樣品,,進行五次回收率評估,,回收率在85%-115%之間。
6,、特異性
本試劑盒識別天然和重組豬胰島素(INS),,與結(jié)構(gòu)類似物無交叉。
7,、穩(wěn)定性

客戶須知:

1,、液體類標本(細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿,、血清,、血漿、尿液,、胸水,、腹水,、腦脊液等)。
2,、樣本保存:請盡早檢測,,2-8℃保存一天;需更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,。如需周期收集樣本,,請將樣本及時分裝標號后,置-20℃或-70℃保存,;
3,、請?zhí)崆案嬖V我們:您樣本的種屬、樣本數(shù)量,、待測指標及其他特殊要求,。

購買雞核因子kb(NF-kb)Elisa試劑盒承諾: 

1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的.(質(zhì)量問題包括運輸不當,,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,,等等!) 
2.全程技術(shù)指導,。(包括售前的標本收集,,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,,有任何疑問,,我們技術(shù)都會即時給你去電) 
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),,分析數(shù)據(jù)均可提供,,一般時間是5天左右) 
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案,。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務,。

【儲存條件及有效期】
  1、2-8℃保存,,切勿冷凍,,有效期6個月。
  2,、開封使用后,,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8℃冰箱,。
  3,、開封后,按照建議的條件保存,,校準品,、包被微孔板和HRP標記抗體,,有效期為14天,,其他成分在標簽標明的有效期內(nèi)是穩(wěn)定的。

雞核因子kb(NF-kb)Elisa試劑盒常見問題分析
Q1.標曲不顯色或顯色很弱,,樣本顯色

溶解標準品以及倍比稀釋時,,未渦旋震蕩或不夠充分。
標準品溶解,、倍比稀釋時均需要渦旋震蕩以保證充分混勻,。單純依靠移液器反復吹打,效率較低,、效果也不一定*,。

 Q2.標曲和樣本均不顯色

在孵育階段靜置在桌面上,這樣非常不利于抗原抗體之間的充分接觸,,導致顯色偏弱,。
 推薦孵育階段,使用ELISA的微孔板振蕩器,,調(diào)至合適的頻率,,使抗原抗體充分接觸,保證結(jié)合效果,。如果排除上述原因,,有可能是漏加了某個組分,如檢測抗體,、酶等,。對于比較馬虎的新手,一定要做好標記和記錄,,或者使用添加染料的ELISA試劑盒,。

 Q3.標曲顯色,樣本不顯色

當樣本中目的蛋白濃度極低或者樣本中干擾因素較強,,就無法檢測到,。目前ELISA仍然是蛋白檢測靈敏度zui高的方法,與不同技術(shù)結(jié)合后,,衍生出了多種類型的ELISA,,提高了檢測靈敏度。
對于目的蛋白濃度特別低的樣本,可以嘗試用高敏ELISA,,但這也并不意味著一定能檢測到樣本濃度,,只能說可以提高樣本的可測率,并使結(jié)果更加可靠,。因為通常用普通ELISA檢測的樣本OD值都偏低,,而高敏ELISA可提高樣本OD值,使之盡量位于標曲范圍內(nèi),,得到的數(shù)值也更加可信,。

 Q4.標曲和樣本都顯色,但復孔的CV大

這個問題就跟移液器和實驗者的操作有關(guān)了,。移液器的使用維護不規(guī)范,,就會造成移液的誤差較大;實驗者自身的操作習慣,、加樣的*性對復孔的CV也有很大影響,。
掌握移液器的正確使用和維護。關(guān)于個人的操作可練習移液動作,、加快速度,,確保移液的精密度。

Q5.本底偏高,,樣本值測不到

標曲的本底即Blank孔的OD值一般要求控制在0.1以下(對于高敏ELISA可以適當放寬要求),。尤其是樣本值特別低的時候,本底過高會掩蓋目的信號,,導致無法測到樣本值,。
 在加入TMB顯色后,需實時觀察標曲顯色況,。通常在S5孔有肉眼可見的微弱藍色,,即可終止反應。

 Q6.樣本經(jīng)不同梯度稀釋,,計算得到的樣本值差異較大

有時候我們不清楚樣本中目的蛋白的濃度如何,,應該如何稀釋,那么我們就會做下預實驗,,確定稀釋倍數(shù),。然而有時候同一樣本做了幾個不同梯度稀釋后,計算得到的樣本值之間差異較大,,應該選擇哪一個稀釋倍數(shù)呢,?
 這里涉及到了基質(zhì)效應。通常血清樣本加樣量較高時,,血清中的各種蛋白會抑制抗原抗體的接觸,,基質(zhì)效應較明顯,。而經(jīng)過稀釋后,干擾因素也隨之稀釋,,影響就會較小,。當某兩個梯度稀釋后,計算得到的樣本值接近時,,我們就可以認為在該稀釋梯度時,,樣本中的干擾因素影響較小,計算得到的值也是接近真實的,。然而這樣的稀釋是針對目的蛋白濃度較高的樣本而言,。對于濃度很低的樣本,經(jīng)過多倍稀釋后,,就更加測不到了,,此時可按照廠家說明書推薦的加樣方式操作。

 Q7.不同試劑盒中的組分能否通用

除非是公用的試劑如洗液,、檢測緩沖液,其它組分不建議用其它試劑盒的組分,,甚至是同一指標不同批次的試劑盒里的組分,。這些組分(包括標準品、標準品稀釋液,、檢測抗體,、酶等)都是經(jīng)過優(yōu)化的,如果貿(mào)然使用其它試劑盒的組分,,有可能對結(jié)果產(chǎn)生影響,。

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