UMRC2透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞

對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書,，注意每批的細(xì)節(jié),。在使用細(xì)胞因子前，瞬時離心試劑瓶,，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子,。

來源可靠(源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等)，活力>95%,，貼壁性好,。我們從試劑,、包被器皿、凍存原代細(xì)胞,、新鮮原代細(xì)胞,、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù),。
服務(wù)流程:
預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞(或自己來取細(xì)胞)→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑。
培養(yǎng)方法如下:
1,、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后,，仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分,，置Hanks液中漂洗一,、二次。
2,、置于30—50倍體積的Hanks液中,，此時腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液,。
3,、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉,，脂肪等雜物易漂浮,，可吸除上層、反復(fù)二,、三次,，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。
4,、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,，通過紗網(wǎng)成紗布過濾，計數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度,。
5,、接入培養(yǎng)瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng),。適應(yīng)環(huán)境過程較長,，接種后貼壁較慢。貼壁后短期內(nèi)也可能不見細(xì)胞分裂現(xiàn)象,，然而一旦生長后即能迅速進(jìn)入旺盛的增殖狀態(tài),。細(xì)胞傳代可以0.25%胰酶消化處理。

UMRC2透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞

注意事項(xiàng):

1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2.先不開瓶蓋,，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時(4h左右),，穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜,。

3.靜置后鏡檢,，拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài),。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長情況,。

4.  懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞瓶內(nèi)液體都轉(zhuǎn)移至無菌離心管內(nèi)，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心5min,，培養(yǎng)基上清可備用,，管底細(xì)胞沉淀用培養(yǎng)基重懸。鏡檢時若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞瓶內(nèi)培養(yǎng);若密度未超過80%,，細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，待達(dá)到80%時再正常傳代,。備注:聚團(tuán)生長慢,，有密度依賴，必須使用T25培養(yǎng)瓶豎立培養(yǎng),，3天一次半量換液一次,，1-2周傳代一次,。

貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞密度超過80%,，可正常傳代;若未超過80%，收集細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,，留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,，瓶蓋可稍微擰松。備注:細(xì)胞貼壁慢,，傳代后細(xì)胞放2天不動,。

5.細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗，可收集后4℃保存?zhèn)溆?，可補(bǔ)加2%血清,。剛開始傳代時建議一半用細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基，一半用客戶自備的培養(yǎng)基,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,，以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳。

6.因?yàn)榕囵B(yǎng)過程外因太多，所以我們的售后保障期為一周,，超過一周的細(xì)胞我們會酌情處理,，但不提供免費(fèi)更換服務(wù)。

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