供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù),、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),,而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值,。
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參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn) |
更新時間:2024/07/30 21:50:14瀏覽次數(shù):975
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
注意事項:
1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2.先不開瓶蓋,,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時(4h左右),,穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜,。
3.靜置后鏡檢,,拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài),。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長情況,。
4. 懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞瓶內(nèi)液體都轉(zhuǎn)移至無菌離心管內(nèi),,1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心5min,培養(yǎng)基上清可備用,,管底細(xì)胞沉淀用培養(yǎng)基重懸,。鏡檢時若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞瓶內(nèi)培養(yǎng);若密度未超過80%,,細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,待達(dá)到80%時再正常傳代。備注:聚團(tuán)生長慢,,有密度依賴,,必須使用T25培養(yǎng)瓶豎立培養(yǎng),3天一次半量換液一次,,1-2周傳代一次,。
貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,,收集細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,,留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,瓶蓋可稍微擰松,。備注:細(xì)胞貼壁慢,,傳代后細(xì)胞放2天不動。
5.細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗,,可收集后4℃保存?zhèn)溆?,可補(bǔ)加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,,一半用客戶自備的培養(yǎng)基,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳,。
6.因為培養(yǎng)過程外因太多,,所以我們的售后保障期為一周,超過一周的細(xì)胞我們會酌情處理,,但不提供免費(fèi)更換服務(wù),。
ZYC3401 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 MC38 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3402 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 Caki-2 形態(tài):貼壁,,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3403 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 BV-2 形態(tài):貼壁,,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3404 人卵巢癌細(xì)胞 OVCAR-3 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3405 大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞 A7r5 形態(tài):貼壁,,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3406 人皮膚成纖維細(xì)胞 HSF 形態(tài):貼壁,,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3407 大鼠腎小球系膜細(xì)胞 hbzy-1 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3408 卵巢癌細(xì)胞 TOV-21G 形態(tài):貼壁,,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3409 大鼠成骨細(xì)胞 ROS1728 形態(tài):貼壁,,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
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