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SNB-19人膠質(zhì)瘤干冰細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024/07/30 20:49:56瀏覽次數(shù):775

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SNB-19人膠質(zhì)瘤干冰細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù),、
細(xì)胞工程技術(shù),、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),,而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值,。

詳細(xì)介紹

SNB-19人膠質(zhì)瘤干冰細(xì)胞

【細(xì)胞縮寫(xiě)】 SNB-19細(xì)胞

【細(xì)胞名稱】 SNB-19(人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

【背景資料】 見(jiàn)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

【細(xì)胞消化時(shí)注意把握消化時(shí)間,消化不夠會(huì)導(dǎo)致吹打細(xì)胞時(shí)造成損傷,,一般消化時(shí)間是2-3分鐘,,但以鏡檢時(shí)大部分細(xì)胞縮回球形為準(zhǔn),一般2次即可將細(xì)胞吹打下來(lái),,消化不夠進(jìn)行細(xì)胞吹打易損傷細(xì)胞,。細(xì)胞系的凍存液配方:90%FBS+10%DMSO,貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,,成島狀生長(zhǎng),,可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)】 細(xì)胞主要來(lái)源ATCC,、DSMZ、ECACC,、RIKEN,、promocell,、ScienCell,、ECACC、JCRB,、KCLB,、Asterand、ICLC以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外著名大學(xué)建系

【代次】 P4

【規(guī)格】 復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

【細(xì)胞數(shù)】 1*10(6)

【生物安全級(jí)別】 1

【生物體】 人

【組織來(lái)源】 膠質(zhì)

【細(xì)胞形態(tài)】 上皮狀

【細(xì)胞特性】 貼壁

【特別注意:如使用公共實(shí)驗(yàn)室或者初次接觸細(xì)胞培養(yǎng),建議添加雙抗培養(yǎng),,貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天切忌立刻消化,,請(qǐng)將細(xì)胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請(qǐng)優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進(jìn)行傳代培養(yǎng),,如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,,而收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天,。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒(méi)有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員會(huì)跟進(jìn)解決】

【細(xì)胞檢測(cè)】 細(xì)胞不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌

【培養(yǎng)條件】 詳見(jiàn)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

【傳代方法】 建議1:2-1:3 兩天換液一次

【凍存條件】 詳見(jiàn)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

【主要文獻(xiàn)】 請(qǐng)具體查閱相關(guān)發(fā)表文章

 

幾種實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)基成分的作用:

1.NaHCO3的作用是什么?與CO2一起形成緩沖系統(tǒng),保持培養(yǎng)基PH值穩(wěn)定,。

2.丙酮酸鈉的作用是什么?丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源,,盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是如果沒(méi)有葡萄糖的話,,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉,。

丙酮酸鈉的貯存液濃度一般為50mM,-20℃保存,,培養(yǎng)基中的終濃度為1mM.

3.加入HEPES有何好處?培養(yǎng)基中常用的Buffer system是碳酸氫鹽,,它可提供營(yíng)養(yǎng),但卻在生理PH值條件下會(huì)降低緩沖能力,。而HEPES是一種很強(qiáng)的Buffer,,加入HEPES能使細(xì)胞培養(yǎng)基在PH7.2-7.6條件下緩沖能力增強(qiáng)。Hepes的貯存液濃度一般為1M,,常溫保存,。培養(yǎng)基中的終濃度為25mM,即5ml 1M的Hepes加入到200ml*培養(yǎng)基中,。

4.酚紅的作用是什么?酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值指示劑:中性時(shí)為紅色,,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色,。

5.谷氨酰胺的作用是什么?幾乎所有的細(xì)胞對(duì)谷氨酰胺都有膠高的要求,。谷氨酰胺脫掉氨基后,可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源,,參與蛋白質(zhì)的合成和能量代謝,。在缺少谷氨酰胺時(shí),,細(xì)胞生長(zhǎng)不良而死亡。所以,,各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺,。

谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,應(yīng)置-20℃冰凍保存,,用前加入培養(yǎng)基中,。加有谷氨酰胺的液體培養(yǎng)基4度冰箱儲(chǔ)存兩周以上時(shí),應(yīng)重新加入原來(lái)量的谷氨酰胺,。

實(shí)驗(yàn)操作中常配制高濃度(100倍)的谷氨酰胺溶液(1ml/支),,分裝使用,-20℃保存,。使用時(shí),,每支1ml的谷氨酰胺加入到99ml*培養(yǎng)基中,使其終濃度為2mM培養(yǎng)基,。

SNB-19人膠質(zhì)瘤干冰細(xì)胞

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