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Pfeiffer人彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤B淋巴細(xì)胞

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更新時間:2024/07/30 18:08:54瀏覽次數(shù):756

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨
Pfeiffer人彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤B淋巴細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù),、細(xì)胞工程技術(shù),、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),,而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值,。

詳細(xì)介紹

Pfeiffer人彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤B淋巴細(xì)胞

細(xì)胞用途:僅供科研使用。               

培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L),;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

Pfeiffer人彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤B淋巴細(xì)胞

注意事項:

1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2.先不開瓶蓋,,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時(4h左右),穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),,切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜,。

3.靜置后鏡檢,拍照,,記錄細(xì)胞狀態(tài),。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長情況。

4.  懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞瓶內(nèi)液體都轉(zhuǎn)移至無菌離心管內(nèi),,1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心5min,,培養(yǎng)基上清可備用,管底細(xì)胞沉淀用培養(yǎng)基重懸,。鏡檢時若細(xì)胞密度超過80%,,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞瓶內(nèi)培養(yǎng);若密度未超過80%,,細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,待達(dá)到80%時再正常傳代。備注:聚團(tuán)生長慢,,有密度依賴,,必須使用T25培養(yǎng)瓶豎立培養(yǎng),3天一次半量換液一次,,1-2周傳代一次。

貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,收集細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,,留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,,瓶蓋可稍微擰松。備注:細(xì)胞貼壁慢,,傳代后細(xì)胞放2天不動,。

5.細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗,可收集后4℃保存?zhèn)溆?,可補(bǔ)加2%血清,。剛開始傳代時建議一半用細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,,一半用客戶自備的培養(yǎng)基,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,,以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳,。

6.因為培養(yǎng)過程外因太多,所以我們的售后保障期為一周,,超過一周的細(xì)胞我們會酌情處理,,但不提供免費(fèi)更換服務(wù)。 

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