供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
---|
HyClone公司創(chuàng)立于1967年,,總部位于美國猶他州洛根市,,是細胞培養(yǎng)和相關產品的供應商。現(xiàn)在從屬于世界著名的FISHER科學公司,。HyClone在美國藥品食品管理局(FDA)注冊為“一級醫(yī)學工具生產者",所有生產過程均符合cGMP標準,并從1995年起連續(xù)獲得ISO9001:2000認證,。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
8
|
參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準 |
更新時間:2024/07/27 21:10:17瀏覽次數(shù):1538
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
Hyclonesv30087.02北美特級血清*?
適合用于常規(guī)細胞原代細胞以及干細胞的培養(yǎng)
內毒素含量極低 <3EU/ml(國際規(guī)定:特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,適合各種細胞培養(yǎng)
七次無菌過濾,,zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進行細菌、真菌,、支原體,、病毒及病毒抗體檢測,,符合國際動物協(xié)會要求
Hyclonesv30087.02北美特級血清*?
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別,、年齡,、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異,。血清中含有各種血漿蛋白、多肽,、脂肪、碳水化合物,、生長因子,、激素,、無機物等,這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的
1,、需要長期保存的PAN牛血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月,。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血 清中的有效成分會被破壞,而影響血清質量,。如果一次無法用完一瓶,可 將40~45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留 一 定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂,。
2,、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌,。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內一起過濾,切勿直接 過濾血清。
3,、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40~45ml。在溶解過程 中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發(fā)生,。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而 出現(xiàn)沉淀。
4,、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉 淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發(fā)生化學趨化和活化。
5,、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理,。 顯微鏡下 "小黑點":經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物 的形成會顯著增多,。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生 長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清,。
一、血清滅活問題,。
1,、問:加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎,?
答:不是必須的,看做什么實驗了,。
2、問:胎牛血清滅活是56℃ 30分鐘嗎,?
答:如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細胞,,血清一般是不需要滅活的,,這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補體受體的細胞,如內皮細胞,,血清是 需要滅活,一般是56℃,,30min。
3,、問:我要做滋養(yǎng)細胞培養(yǎng),胎牛血清要滅活嗎,?
答:進口的一般都已滅活,國產的不一定,,還是滅活一下再用較安全,。
4,、問:我用病毒上清轉染細胞,培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎,?因為血清中可能有些補體和抗體,是不是會影 響轉染,?我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結合,影響 轉染,,正確嗎?細胞是單核細胞白血病細胞,, 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時,,目的是什么,?
答:血清一定要滅活,可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清,。避免雜蛋白對病毒和宿主 結合過程的干擾,一般是2-6小時,根據(jù)細胞的狀態(tài)決定,。血清不一定需 要滅活,滅活的目的是將血清中的補體滅活 ,!這要根據(jù)實際情況而定,,如果沒有把握那就滅活吧,,也不麻煩56度半個小時。
5,、問:(1)我買的是PAN南美胎牛血清,要滅活嗎,?有些說法是需要,,有些說直接解凍后就可以加入到培 養(yǎng)基中,;我配制胰蛋白酶液,用的是D-PBS,,有關系嗎,?
答:關于血清的熱滅活,,是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數(shù)實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規(guī)來執(zhí)行,,因為有兩個作用,*是滅活補體,,第二是滅活血清中可 能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子,、氨基酸等成分帶來的負面影響。
我在實驗室處理血清的時候,,有一次水浴箱在滅活過程中出現(xiàn)故障,溫度升高到80℃,,血清變成了凝膠狀 ,,我重新處理了另外一份血清,將兩份血清對比,,發(fā)現(xiàn)高溫直接影響到 血清所含的抗體蛋白。在56℃下滅活半小時以 上,,肯定也會對里面的蛋白起到破壞作用,。下次有機會我做個延長滅活時間的實驗試試,,看看到底有多大的影響。熱 滅活之后,,血清放在四 度冰箱久了,就會有沉淀產生,,這常常會被認為是微生物污染或者是黑膠蟲污染,。為了驗證到 底有沒有污染,,常常又會把血清放置37℃溫育,但是血清中的蛋白會進一步析出,,最后還是 要做鏡檢,無菌培養(yǎng)試驗 ,,和革蘭氏染色試驗,,非常麻煩,。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼